SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Altonaer Kinderkrankenhaus

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Philippe Stock
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Im Altonaer Kinderkrankenhaus geht moderne, medizinische Versorgung auf hohem Niveau einher mit langjähriger Erfahrung. Vom Frühgeborenen bis hin zum jungen Erwachsenen werden alle akuten und chronischen Erkrankungen behandelt. Im vergangenen Jahr wurden 12.500 stationäre, 6.500 teilstationäre und 45.000 ambulante Patienten aus ganz Deutschland im Altonaer Kinderkrankenhaus medizinisch betreut.

Dabei ist die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen folgenden großen Fachabteilungen sehr wichtig: Pädiatrie, Neonatologie und Intensivmedizin, Kinderchirurgie, Kinderorthopädie, Kindertraumatologie, Kinderneurochirurgie, Kinderurologie, Pädiatrische Anästhesiologie, Pädiatrische Radiologie, Kinder- und Jugendpsychosomatik, Pädiatrische Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde.

Darüber hinaus arbeitet das Altonaer Kinderkrankenhaus mit allen Fachabteilungen des Universitätsklinikums Hamburg Eppendorf im Rahmen der Konzernzugehörigkeit zusammen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Deutsche Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta (Glasknochen) Betroffene e. V. (DOIG).

Kontakt

Zentrale
040 889080
040 88908366
info@kinderkrankenhaus.net
Webseite http://www.kinderkrankenhaus.net/

Adresse

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Campomélie type Cumming Malformation veineuse osseuse primaire Dysplasie osseuse primaire Ostéogenèse imparfaite type 4 Acro-ostéolyse phalangienne idiopathique Fibrome ossifiant familial Ostéochondrose Adamantinome Ostéomalacie oncogénique Syndrome d'incurvation latérale sévère du tibia-petite taille-omoplate ailée modérée-dysmorphie faciale modérée Spectre phénotypique des ostéodysplasies oto-palato-digitales Dysplasie osseuse primaire avec micromélie Ostéogenèse imparfaite type 5 Syndrome de Maffucci Epiphysiolyse de la hanche Syndrome d'incurvation congénitale des os longs-petite taille-dolichomacrocéphalie-hypertélorisme oculaire Malformation du tube digestif Fibrome chondromyxoïde Anomalie du tube neural Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale Dysostose Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Dysplasie spondylo-métaphysaire Ostéogenèse imparfaite Dysostose avec anomalie des membres comme manifestation majeure Maladie osseuse rare Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure Kyste osseux solitaire Malformation non syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale Malformation syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale Dysplasie métaphysaire multiple Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Dysplasie campomélique Malformation anorectale syndromique Dysplasie spondylo-dysplasique Dysplasie acromésomélique Dysplasie acromélique Dysplasie campomélique et maladies associées Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples Malformation anorectale non syndromique Malformation du canal neurentérique et de la moelle épinière Dysplasie avec gracilité osseuse Malformation gastroduodénale Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Chondrodysplasie ponctuée Syndrome vasculaire osseux congénital Malformation intestinale Dysplasie osseuse primaire condensante Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse Ostéolyse primaire Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie lysosomale avec atteinte osseuse Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Maladie d'Ollier Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Dysostose vertébrale ou costale Dysostose craniofaciale Dysostose rotulienne Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Syndrome de Sagliker Dysplasie kyphomélique Kraniosynostose Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Osteochondrosis dissecans, familiäre OSLAM-Syndrom Osteochondrosis dissecans Chondrodysplasie, letale Blount-Syndrom Knochensarkom Kosaki-Großwuchs-Syndrom Rektumduplikation Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Osteochondrome, multiple Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Anorektale Fehlbildung Kleinwuchs, parastrematischer Zwerchfell- oder Thorax-Fehlbildung, nicht-syndromale Ösophagusfehlbildung, kongenitale Osteogenesis imperfecta Typ 1 Stüve-Wiedemann-Syndrom Weismann-Netter-Syndrom Verschlussdefekt des Neuralrohrs Osteonekrose Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Gorham-Stout-Krankheit Osteoblastom Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Osteogenesis imperfecta Typ 2 Knochentumor, seltener Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom Osteogenesis imperfecta Typ 3 Avaskuläre Nekrose Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Melanozytose, neurokutane

Versorgungsangebote 6

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Dr. med. Kiril Mladenov

040 88908702
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
Prof. Dr. med. Ralf Stücker

040 88908382
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Dr. med. Ingo Königs, Dr. med. Miriam Fattouh

040 88908230
E-Mail
Webseite
Sprechstunden: Di 13:00 - 14:30, Fr 10:00 - 14:30 Uhr.

4
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Information

040 88908230
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Pädiatrische Nephrologie
Dr. med. Thomas Henne

040 88908701
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Prof. Dr. Ralf Stücker

040 88908382
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.91303682327270753.55235572563246Altonaer Kinderkrankenhaus
Zuletzt bearbeitet: 03.04.2023