SE-ATLAS

Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Thrombozytopenie, autoimmune Thrombopathie, konstitutionelle Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Thrombozytopenie May-Hegglin Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hämophilie, erworbene Paris-Trousseau-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Essentielle Thrombozythämie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Purpura, thrombotische thrombozytopenische Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Seltene Blutgerinnungsstörung Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie MYH9-assoziierte Krankheiten Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Hypofibrinogenämie, familiäre Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A, schwere Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Hämophilie A, milde Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Dysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, mittelschwere