SE-ATLAS

Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en protéine S Cryoglobulinémie simple Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Thrombasthénie de Glanzmann Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombocytémie essentielle Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique rare Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Coagulopathie rare Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome MYH9 Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 2N Hypofibrinogénémie familiale Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules denses Anomalie des granules alpha Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Syndrome de Sebastian Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Hémophilie A mineure Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Dysfibrinogénémie familiale Hémophilie A modérée