SE-ATLAS

Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypofibrinogenämie, familiäre Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Delta-Thrombozytengranula-Mangel Hämophilie B, schwere Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Afibrinogenämie, familiäre Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Faktor II-Mangel, erworbener Protein-S-Mangel, erworbener Thrombozytose, familiäre Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hämophilie, erworbene Thrombasthenie Glanzmann Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämophilie Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Thrombophilie, hereditäre, seltene Essentielle Thrombozythämie Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Purpura, thrombotische thrombozytopenische Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Gerinnungsstörung Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Makrothrombozytopenie, mediterrane Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Blutgerinnungsstörung, erworbene Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N MYH9-assoziierte Krankheiten