SE-ATLAS

Maladie rare de la thyroïde d'origine génétique Déficit hypophysaire Insuffisance surrénale primaire chronique Obésité génétique Syndrome de Noonan Hyperaldostéronisme familial Adénome hypophysaire Hypothyroïdie rare Hyperthyroïdie rare Corticosurrénalome Hyperplasie congénitale des surrénales Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH dû à une tumeur rare surrénalienne sécrétrice de cortisol Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Insuffisance hypophysaire acquise Hypothyroïdie congénitale Syndrome de Beckwith-Wiedemann Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Syndrome de Prader-Willi Syndrome de Silver-Russell Cancer médullaire de la thyroïde Complexe de Carney