SE-ATLAS

Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hämophilie A, mittelschwere Neonatale Sklerodermie Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom Systemische Sklerodermie Hämophilie A, milde Lupus erythematosus, neonataler Hämophilie B Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Neuromuskuläre Übertragungsstörung Polymyositis, juvenile Zystische Fibrose Skelettmuskel-Krankheit Ionenkanalkrankheit, muskuläre Motoneuronkrankheit Neuromuskuläre Krankheit Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Osteochondrose Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere Systemische Sklerose, diffuse kutane Hämophilie B, mittelschwere Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Dermatomyositis, neonatale Mischkollagenose Hämophilie A, schwere Hämophilie A Hämophilie B, milde Nierenhypoplasie Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives C3 glomerulonephritis Cystinosis Autosomal dominant polycystic kidney disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Bardet-Biedl syndrome Bartter syndrome Waardenburg syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Dent disease Systemic lupus erythematosus Immunoglobulin A vasculitis Renal dysplasia Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Biotinidase deficiency Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency Ornithine transcarbamylase deficiency Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Propionic acidemia Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Multicystic dysplastic kidney Citrullinemia PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fabry disease Phenylketonuria Jeune syndrome Autosomal recessive polycystic kidney disease Denys-Drash syndrome Galactosemia Glycogen storage disease Primary membranoproliferative glomerulonephritis Gaucher disease Renal or urinary tract malformation Mucopolysaccharidosis Mucolipidosis Rare hypercholesterolemia Maple syrup urine disease