SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Melchior Lauten
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess versorgt mehr als 7000 Patienten pro Jahr und ist Teil des Zentrums für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am Klinikum Bremen-Mitte. Das Kinderkrankenhaus ist ein Maximalversorger mit überregionalem Einzugsgebiet.

Vom neugeborenen Baby bis hin zum jungen Erwachsenen werden in dem Zentrum alle akuten und chronischen Erkrankungen behandelt. Neben der hochqualitativen Patientenversorgung gehört auch die Ausbildung von Medizinstudierenden und von Kinder- und Jugendärzten zum Aufgabenbereich der Klinik.

Neben der stationären Diagnostik und Therapie besteht die Möglichkeit, diagnostische Verfahren und kleinere therapeutische Maßnahmen tagesstationär durchzuführen.

Das Team der Kinderklinik besteht aus Kinder- und JugendärztInnen, Kinderkrankenschwestern und –pflegern, die in Zusammenarbeit mit Psychologinnen, Sozialarbeiterinnen und PhysiotherapeutInnen sowie weiteren Berufsgruppen kleine Patienten und deren Eltern betreuen. Besonderen Wert legt die Klinik darauf, Eltern bzw. Erziehungsberechtigte in die Therapie einzubeziehen.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Informationszentrale
0421 49771005
Webseite https://www.gesundheitnord.de/krankenhaeuser-kliniken/eltern-kind-zentrum-prof-hess/kliniken-fuer-kinder-und-jugendmedizin.html

Adresse

St. Jürgen-Straße 1
28205 Bremen

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Moderate hemophilia A Neonatal scleroderma Limited systemic sclerosis CREST syndrome Systemic sclerosis Mild hemophilia A Neonatal lupus erythematosus Hemophilia B Eosinophilic fasciitis Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Neuromuscular junction disease Juvenile polymyositis Cystic fibrosis Skeletal muscle disease Muscular channelopathy Motor neuron disease Neuromuscular disease Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Hemophilia Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Bleeding disorder in hemophilia B carriers Bleeding disorder in hemophilia A carriers Overlapping connective tissue disease Juvenile idiopathic arthritis Rare pediatric systemic disease Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Osteochondrosis Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Secondary neonatal autoimmune disease Juvenile dermatomyositis Sarcoidosis Pediatric Castleman disease Severe hemophilia B Diffuse cutaneous systemic sclerosis Moderate hemophilia B Pediatric systemic lupus erythematosus Neonatal dermatomyositis Mixed connective tissue disease Severe hemophilia A Hemophilia A Mild hemophilia B Renal hypoplasia Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome C3 glomerulonephritis Cystinosis Autosomal dominant polycystic kidney disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Bardet-Biedl syndrome Bartter syndrome Waardenburg syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Dent disease Systemic lupus erythematosus Immunoglobulin A vasculitis Renal dysplasia Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Biotinidase deficiency Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency Ornithine transcarbamylase deficiency Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Propionic acidemia Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Multicystic dysplastic kidney Citrullinemia PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Fabry-Syndrom Phenylketonurie Jeune-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Denys-Drash-Syndrom Galaktosämie Glykogenose Glomerulonephritis, membranoproliferative Gaucher-Krankheit Nieren/Harnwegsfehlbildung Mukopolysaccharidose Mukolipidose Seltene Hypercholesterinämie Ahornsirup-Krankheit

Versorgungsangebote 6

# Ansprechpartner
1
Spezialambulanz für Mukoviszidose
Dr. Petra Kaiser-Labusch

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Rheumaambulanz
Frank Weller-Heinemann

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für seltene angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. med. Alexandra Hörbe-Blindt

0421 49776313
E-Mail
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Dr. med. M. Bührlen

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Spezialambulanz für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen
Dr. med. Barbara Enke, Dr. Kristina Möller

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6
Spezialambulanz für pädiatrische neuromuskuläre Krankheiten (DGM zertifiziert)
Dr. Birgit Kauffmann

0421 49776313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

8.84002395843267853.07456915Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte
Zuletzt bearbeitet: 11.04.2024