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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

HistiozytoseHilfe e.V.

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Description of patient organisation

Die HistiozytoseHilfe e.V. wurde 1996 von Eltern an Histiozytose erkrankter Kinder gegründet. Bei der Histiozytose kommt es zur krankhaften Vermehrung körpereigener Zellen, der sogenannten Histiozyten. Die häufigste Form der Histiozytose ist die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH), die durch eine tumorähnliche Ansammlung dendritischer Zellen in verschiedenen Organen gekennzeichnet ist. Das klinische Spektrum der LCH ist sehr variabel und reicht von einzelnen Knochenläsionen bis hin zu schweren, multisystemischen Erkrankungen. Von dieser schwersten klinischen Form der LCH sind vor allem Kinder betroffen, wobei der Altersgipfel in den ersten drei Lebensjahren liegt. Behandelt wird die LCH in der Regel mit Chemotherapie. Die hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) und die familiäre HLH (FHLH) sind noch seltenere Histiozytoseerkrankungen. Weltweit sind nur einige hundert Fälle bekannt.

Die HistiozytoseHilfe e.V. ist Ansprechpartner für an Histiozytose erkrankte Betroffene/Angehörige und betreibt Lobbyarbeit. Sensibilisierung der Öffentlichkeit für diese seltene Erkrankung, praktische Hilfen im Alltag und Förderung der medizinischen Forschungsarbeiten sowie der aktuellen klinischen Studien sind das Ziel des Vereins. Die Informationsvermittlung erfolgt über das Internet, halbjährliche Mitgliedertreffen mit Patienten und Ärzten sowie einer regelmäßig erscheinenden Mitgliederzeitung.

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Regular meetings
  • Newsletter / Association journal

Contact

0176 20296470
kontakt@histiozytose.org
Website

http://www.histiozytose.org

Address

Goerdelerstraße 6
65197 Wiesbaden

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Preview of the represented diseases 2

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Last updated: 23.10.2023