SE-ATLAS

Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Syndrome hyperéosinophilique Syndrome de Maffucci Anémie hémolytique acquise rare Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Angiomatose cutanée et digestive Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Cavernomatose cérébrale familiale Angiome en touffes Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Malformation capillaire rare Aplasie médullaire isolée héréditaire Malformation glomuveineuse Maladie de l'hémoglobine instable Neutropénie néonatale Malformation veineuse rare Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Aplasie pure des globules rouges Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Syndrome de von Willebrand acquis Drépanocytose-bêta-thalassémie Syndrome de lymphoedème-distichiasis Hémophilie A Malformation artérioveineuse rare Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Drépanocytose-hémoglobinose C Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Drépanocytose-hémoglobinose D Anémie sidéroblastique liée à l'X Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Dyskératose congénitale Drépanocytose-hémoglobinose E Sphérocytose héréditaire Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Syndrome de Felty Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Elliptocytose familiale Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Pearson Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Hémoglobinose D Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Anémie hémolytique rare Anémie sidéroblastique constitutionnelle Stomatocytose héréditaire Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Alpha-thalassémie Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie majeure Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate Hémoglobinopathie Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Maladie de Meige Thrombasthénie de Glanzmann Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Hémoglobinurie paroxystique nocturne Bêta-thalassémie intermédiaire Anémie hémolytique auto-immune Syndrome des plaquettes grises Lymphoedème primaire Syndrome myélodysplasique Malformation lymphatique diffuse Bêta-thalassémie dominante Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Thrombocytémie essentielle Syndrome de Kostmann Malformation capillaire-malformation artérioveineuse Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Thrombophilie héréditaire rare Neutropénie congénitale sévère Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Déficit en triose-phosphate isomérase Syndrome CLOVES Aplasie médullaire constitutionnelle rare Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Neutropénie acquise Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Cutis marmorata telangiectatica congenita Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Déficit congénital en facteur XII Delta-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Syndrome de Protée Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome de Cowden Aplasie médullaire acquise rare Anémie sidéroblastique autosomique récessive Syndrome de Sturge-Weber Anémie avec corps de Heinz Maladie de Milroy Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Maladie de Gorham-Stout Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myélomonocytaire chronique Anémie réfractaire Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Vascularite à immunoglobulines A Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Maladie de von Willebrand Anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome PHACE Hémoglobinose C Hémoglobinose E Leucémie myélomonocytaire juvénile Aplasie médullaire idiopathique Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie chronique éosinophile Télangiectasie hémorragique héréditaire Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Maladie des agglutinines froides Neutropenie, zyklische Aplastische Anämie, seltene Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Sichelzellanämie Neutropenie, adulte idiopathische Seltene lymphatische Fehlbildung Akute Panmyelose mit Myelofibrose Neonatale Alloimmunneutropenie Neutropenie, intermittierende Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Glykogenose Typ 7 Aneurysma der Vena Galeni