SE-ATLAS

Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Syndrome hyperéosinophilique Syndrome de Maffucci Anémie hémolytique acquise rare Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Angiomatose cutanée et digestive Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Cavernomatose cérébrale familiale Angiome en touffes Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Malformation capillaire rare Aplasie médullaire isolée héréditaire Malformation glomuveineuse Maladie de l'hémoglobine instable Neutropénie néonatale Malformation veineuse rare Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie de Blackfan-Diamond Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Aplasie pure des globules rouges Leucémie à grands lymphocytes granuleux T Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Syndrome de von Willebrand acquis Drépanocytose-bêta-thalassémie Syndrome de lymphoedème-distichiasis Hémophilie A Malformation artérioveineuse rare Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Drépanocytose-hémoglobinose C Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Drépanocytose-hémoglobinose D Anémie sidéroblastique liée à l'X Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Dyskératose congénitale Drépanocytose-hémoglobinose E Sphérocytose héréditaire Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Myélofibrose primaire Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Syndrome de Felty Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Elliptocytose familiale Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Pearson Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Hémoglobinose D Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Anémie hémolytique rare Anémie sidéroblastique constitutionnelle Hereditary stomatocytosis Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome Alpha-thalassemia Angioosteohypertrophic syndrome Beta-thalassemia Beta-thalassemia major Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency Hemolytic anemia due to hexose monophosphate shunt and glutathione metabolism anomalies Hemoglobinopathy Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency Meige disease Glanzmann thrombasthenia PTEN hamartoma tumor syndrome Hemolytic anemia due to diphosphoglycerate mutase deficiency Inherited acute myeloid leukemia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Hemolytic anemia due to an erythrocyte nucleotide metabolism disorder Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Beta-thalassemia intermedia Autoimmune hemolytic anemia Gray platelet syndrome Primary lymphedema Myelodysplastic syndrome Diffuse lymphatic malformation Dominant beta-thalassemia Refractory anemia with excess blasts type 1 Essential thrombocythemia Kostmann syndrome Capillary malformation-arteriovenous malformation Thrombocytopenia-absent radius syndrome Refractory anemia with excess blasts type 2 Rare hereditary thrombophilia Severe congenital neutropenia Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Evans syndrome Triose phosphate-isomerase deficiency CLOVES syndrome Rare constitutional aplastic anemia Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency Acquired neutropenia Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital factor XI deficiency Cutis marmorata telangiectatica congenita Glycogen storage disease due to aldolase A deficiency Congenital factor XII deficiency Delta-beta-thalassemia Congenital factor XIII deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Proteus syndrome Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Cowden syndrome Rare acquired aplastic anemia Autosomal recessive sideroblastic anemia Sturge-Weber syndrome Heinz body anemia Milroy disease Hemolytic anemia due to glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase deficiency Gorham-Stout disease X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Kaposiform hemangioendothelioma Chronic myelomonocytic leukemia Refractory anemia Unclassified myelodysplastic/myeloproliferative disease Immunoglobulin A vasculitis Primary acquired red cell aplasia Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Von Willebrand disease Congenital dyserythropoietic anemia PHACE syndrome Hemoglobin C disease Hemoglobin E disease Juvenile myelomonocytic leukemia Idiopathic aplastic anemia Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Chronic eosinophilic leukemia Hereditary hemorrhagic telangiectasia Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy Cold agglutinin disease Cyclic neutropenia Rare aplastic anemia Refractory anemia with excess blasts Sickle cell anemia Adult idiopathic neutropenia Rare lymphatic malformation Acute panmyelosis with myelofibrosis Neonatal alloimmune neutropenia Intermittent neutropenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Vein of Galen aneurysmal malformation