SE-ATLAS

Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Glomerulopathie Albright-Osteodystrophie, hereditäre Renale tubuläre Dysgenesie durch Zwilling-Zwilling-Transfusion Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale Glomerulopathie, sekundäre Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Basalmembrandefekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Sebastian-Syndrom HANAC-Syndrom Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Osteofibröse Dysplasie Alport-Syndrom, X-chromosomales Mischkollagenose Alport-Syndrom, autosomal-rezessives AApoAII-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose ALys-Amyloidose Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle AApoAI-Amyloidose Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung AFib-Amyloidose Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Adrenokortikales Karzinom Dysplasie, metaphysäre C3-Glomerulonephritis Hypertension durch 'gain-of-function'-Mutationen im Mineralocorticoid-Rezeptor Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form Hyperoxalurie, primäre Dysplasie, akromele Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Dysplasie, spondylodysplastische Nephrogener Diabetes insipidus-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hydronephrose, kongenitale Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Tyrosinämie Typ 2 Pseudohypoaldosteronismus, transienter Dysplasie, akromesomele Vaskulitis, sekundäre Mikroangiopathie, thrombotische Pseudohypoaldosteronismus Typ 2B Vaskulitis durch ADA2-Mangel Dysplasie, dünner Knochen Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Pseudohypoaldosteronismus Typ 2A Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Neugeborenen-Diabetes - kongenitale Hypothyreose - kongenitales Glaukom - Leberfibrose - polyzystische Nieren Chondrodysplasia punctata Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Pseudohypoaldosteronismus Typ 2C Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Hyperkalziurie, idiopathische Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Dent-Krankheit Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Glomerulonephritis, rapid-progressive Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Nierendysplasie, bilaterale Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Nierendysplasie, unilaterale Phaeochromozytom, sporadisches Senior-Loken-Syndrom Arthritis, reaktive Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Galloway-Mowat-Syndrom Megakalikose, kongenitale, unilaterale Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Carnitin-Palmitoyl-Transferase II-Mangel Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Mikrodeletionssyndrom 2p21 Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung Carnitin-Mangel, primärer systemischer Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte Megakalikose, kongenitale, bilaterale Osteolyse, primäre Nagel-Patella-Syndrom Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Nephronophthise, spät beginnende Form Hyperlipidämie, seltene Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Tyrosinämie Typ 3 Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Nephronophthise, infantile Form Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Nephronophthise, juvenile Form Paragangliom, sezernierendes sporadisches Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Bickerstaff-Enzephalitis NPHP3-assoziiertes Meckel-ähnliches Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Thrombozytopenie May-Hegglin Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Dysgenesie, renale tubuläre Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Isovalerianazidämie Phenylketonurie Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit kollabierende Glomerulopathie, sporadische Form Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Katecholamin-produzierender Tumor Lysosomale Speicherkrankheit Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Propionazidämie Xanthinuria type II Lethal chondrodysplasia Xanthinuria type I Antenatal Bartter syndrome Congenital and infantile nephrotic syndrome Rare renal tubular disease Short stature-advanced bone age-early-onset osteoarthritis syndrome Cystic fibrosis Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis LAMB2-related infantile-onset nephrotic syndrome Bartter syndrome type 3 Primary membranous glomerulonephritis Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Peroxisomal disease Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Autosomal dominant distal renal tubular acidosis Autosomal recessive proximal renal tubular acidosis Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Thrombotic thrombocytopenic purpura Distal renal tubular acidosis with anemia Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Autosomal recessive distal renal tubular acidosis without deafness Cystinuria type A Apparent mineralocorticoid excess Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Autosomal recessive distal renal tubular acidosis with deafness Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis Autosomal recessive polycystic kidney disease Exstrophy-epispadias complex Bartter syndrome with hypocalcemia Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization Cystinuria type B Pseudohypoaldosteronism type 2D Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with minimal change Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Rare systemic or rheumatological disease of childhood Rare cause of hypertension Rare genetic cause of hypertension Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Isolated autosomal dominant hypomagnesemia, Glaudemans type Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Bartter syndrome type 4 Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Disorder of fatty acid oxidation and ketogenesis Schimke immuno-osseous dysplasia Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Hereditary xanthinuria Osteopetrosis with renal tubular acidosis Kosaki overgrowth syndrome Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome Dent disease type 2 Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Hereditary fructose intolerance Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification Pseudohypoparathyroidism type 1A Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis Disorder of carnitine cycle and carnitine transport Alport syndrome Rare renal disease X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Mitochondrial trifunctional protein deficiency Pseudohypoaldosteronism type 2E Primary Fanconi renotubular syndrome Tyrosinemia type 1 Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis Epstein syndrome Pseudopseudohypoparathyroidism Senior-Boichis syndrome Pseudohypoparathyroidism type 1C Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferation Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with minimal changes Hereditary amyloidosis with primary renal involvement Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Congenital primary megaureter Collagen type III glomerulopathy Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome Pseudohypoparathyroidism Von Hippel-Lindau disease Pseudohypoaldosteronism type 1 Fibronectin glomerulopathy Fechtner syndrome Frasier syndrome WAGR syndrome Adult familial nephronophthisis-spastic quadriparesia syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2 Renal agenesis, bilateral Pseudoxanthoma elasticum Cystinosis Congenital renal artery stenosis Overlapping connective tissue disease Cystinuria Oligomeganephronia Dent disease type 1 Multicystic dysplastic kidney Pierson syndrome Renal-hepatic-pancreatic dysplasia Urachal cyst Primary glomerular disease Galactosemia Renal hypoplasia Medullary sponge kidney Renal agenesis, unilateral Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement RHYNS syndrome Rare infectious disease Denys-Drash syndrome Megacystis-megaureter syndrome Primary membranoproliferative glomerulonephritis Gitelman syndrome Williams syndrome Nephrogenic diabetes insipidus Atypical hemolytic uremic syndrome Isolated epispadias Posterior urethral valve Rare pediatric vasculitis Congenital megacalycosis Renal dysplasia Primary bone dysplasia Bladder exstrophy Juvenile idiopathic arthritis Cloacal exstrophy Rare pediatric systemic disease Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Primary bone dysplasia with micromelia Glycogen storage disease Unclassified vasculitis Primary megaureter, adult-onset form Congenital primary megaureter, refluxing form Primary bone dysplasia with progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons and ligaments Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia Lipoprotein glomerulopathy Duplication of urethra Multiple paragangliomas associated with polycythemia Maple syrup urine disease Congenital primary megaureter, obstructed form Anti-glomerular basement membrane disease Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome MYH9-related disease Early-onset progressive leukoencephalopathy-central nervous system calcification-deafness-visual impairment syndrome Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Atresia of urethra Proximal renal tubular acidosis Prune belly syndrome Juvenile dermatomyositis Otopalatodigital syndrome spectrum disorder Pauci-immune glomerulonephritis Glutaric acidemia type 3 Nephronophthisis Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Renal coloboma syndrome Bartter syndrome Hereditary renal hypouricemia Ochoa syndrome Renal hypoplasia, unilateral Atypical hypotonia-cystinuria syndrome Pseudohypoparathyroidism type 2 Unilateral multicystic dysplastic kidney Pseudohypoparathyroidism type 1B Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia Renal hypoplasia, bilateral Spondylometaphyseal dysplasia Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Liddle syndrome Familial juvenile hyperuricemic nephropathy type 1 Non-syndromic renal or urinary tract malformation Disorder of purine or pyrimidine metabolism Methylmalonic acidemia without homocystinuria Renal or urinary tract malformation Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Familial gestational hyperthyroidism Bilateral multicystic dysplastic kidney Fabry disease