SE-ATLAS

Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Mittelmeerfieber, familiäres Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Kleinwuchs durch isolierten Wachstumshormonmangel mit X-chromosomaler Hypogammaglobulinämie Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Leukozytenadhäsionsdefekt Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Agammaglobulinämie, syndromale Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz CINCA-Syndrom Dyskeratosis congenita Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Wiskott-Aldrich-Syndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel Syndrome mit kombiniertem Immundefekt Agammaglobulinämie Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt Lichtenstein-Syndrom Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz PFAPA-Syndrom Immundefektsyndrom, variables Herpes-simplex-Enzephalitis Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Immundefekt, kombinierter, durch MALT1-Mangel IgM-Mangel, selektiver PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Granulomatose, chronische Defekt der schweren Immunglobulinkette Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Candidose, chronische mukokutane Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Deletion 22q11 Knorpel-Haar-Hypoplasie Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Dysplasie, immuno-ossäre Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt Hyper-IgM-Syndrom Typ 2 Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt Immunkrankheit, seltene Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel Cohen-Syndrom Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Bloom-Syndrom Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Immundefekt, kombinierter schwerer, durch IKK2-Mangel Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt Poikilodermie mit Neutropenie Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B- Hyper-IgM-Syndrom, X-chromosomales Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Immundefekt durch CD25-Mangel Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Komplement-Komponente 3-Mangel Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten Cernunnos/XLF-Mangel Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Kälte-Urtikaria, familiäre Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Retikuläre Dysgenesie Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt T-Zell-Mangel, TCR-alpha-beta-positiver Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Syndrome de Barth Syndrome LIG4 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Syndrome hyper-IgE Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Neutropénie cyclique Syndrome de Nijmegen-like Syndrome hyper-IgM avec susceptibilité aux infections opportunistes Déficit immunitaire primaire Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Syndrome de Vici Syndrome de Shwachman-Diamond Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Déficit immunitaire avec diminution sévère des IgG et IgA et taux normal ou élevé d'IgM avec nombre normal de cellules B Déficit en purine nucléoside phosphorylase Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Syndrome lymphoprolifératif Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique Syndrome d'agammaglobulinémie-microcéphalie-craniosténose-dermatite sévère Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Ataxie-télangiectasie-like Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en ISG15 Déficit fonctionnel des neutrophiles Déficit immunitaire par déficit en IRAK4 Syndrome PAPA Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X Lymphohistiocytose familiale Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Asplénie congénitale familiale isolée Syndrome WHIM Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR2 Déficit immunitaire combiné sévère Syndrome de Say-Barber-Miller Déficit immunitaire combiné sévère T+B+ Syndrome de Kostmann Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Epidermodysplasie verruciforme Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Syndrome de Muckle-Wells Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Déficit en myéloperoxydase Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Susceptibilité bactérienne dépendante de la voie TLR Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Susceptibilité aux infections respiratoires associée à une mutation de la chaîne alpha de CD8 Agammaglobulinémie liée à l'X Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de PI3K-delta activé Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Syndrome de Papillon-Lefèvre Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de neutropénie-monocytopénie-surdité Syndrome de Blau Syndrome de Chédiak-Higashi Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Syndrome immuno-neurologique lié à l'X Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Dysplasie spondylo-enchondrale Syndrome de Roifman Neutropénie congénitale sévère Prédisposition mendélienne autosomique récessive aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Anomalie de réparation de l'ADN autre qu'un déficit immunitaire combiné à cellules B et T Agammaglobulinémie isolée Déficit immunitaire combiné par dysfonctionnement du canal CRAC Syndrome de dysplasie osseuse à membres courts-déficit immunitaire combiné sévère Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Ataxie-télangiectasie Déficit immunitaire par absence de thymus Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Syndrome de Majeed Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire lié à FADD Syndrome d'Omenn Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Neutropénie constitutionnelle Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Syndrome de Nijmegen Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Déficit en properdine Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Syndrome de Pearson Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Syndrome ICF