SE-ATLAS

Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells Familial Mediterranean fever Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Combined T and B cell immunodeficiency Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome Pancytopenia due to IKZF1 mutations Leukocyte adhesion deficiency Autosomal agammaglobulinemia Syndromic agammaglobulinemia Primary immunodeficiency with natural-killer cell deficiency and adrenal insufficiency Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency CINCA syndrome Dyskeratosis congenita Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity Wiskott-Aldrich syndrome X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases RAS-associated autoimmune leukoproliferative disease Recurrent Neisseria infections due to factor D deficiency Syndrome with combined immunodeficiency Agammaglobulinemia T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta Lichtenstein syndrome Monocytopenia with susceptibility to infections T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency Leukocyte adhesion deficiency type II X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to CYBB deficiency Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency PFAPA syndrome Common variable immunodeficiency Herpes simplex virus encephalitis Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency Combined immunodeficiency due to MALT1 deficiency Selective IgM deficiency PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Constitutional neutropenia with extra-hematopoietic manifestations Chronic granulomatous disease Immunoglobulin heavy chain deficiency X-linked lymphoproliferative disease Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency Chronic mucocutaneous candidiasis Leukocyte adhesion deficiency type I 22q11.2 deletion syndrome Cartilage-hair hypoplasia X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia Immuno-osseous dysplasia Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency Autoimmune lymphoproliferative syndrome Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IRF8 deficiency Hyper-IgM syndrome type 2 Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects Rare immune disease Recurrent infections associated with rare immunoglobulin isotypes deficiency Immunodeficiency due to a late component of complement deficiency Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency Cohen syndrome Combined immunodeficiency with granulomatosis Bloom syndrome Schimke immuno-osseous dysplasia Severe combined immunodeficiency due to IKK2 deficiency Autoinflammatory syndrome with immune deficiency Poikiloderma with neutropenia T-B- severe combined immunodeficiency X-linked hyper-IgM syndrome Immunodeficiency syndrome with autoimmunity Combined immunodeficiency due to IL21R deficiency Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency Immunodeficiency due to CD25 deficiency Genetic susceptibility to infections due to particular pathogens Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Komplement-Komponente 3-Mangel Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Immundefekt mit Faktor I-Anomalie Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten Cernunnos/XLF-Mangel Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Hyper-IgM-Syndrom Typ 4 Hyper-IgM-Syndrom Typ 5 Kälte-Urtikaria, familiäre Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Retikuläre Dysgenesie Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt T-Zell-Mangel, TCR-alpha-beta-positiver Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Hyper-IgM-Syndrom Typ 3 Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Barth-Syndrom LIG4-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Laron-Syndrom mit Immundefekt Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Hyper IgE-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel Neutropenie, zyklische Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Immundefekt, primärer Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ Dianzani Vici-Syndrom Shwachman-Diamond-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel Lymphoproliferatives Syndrom Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel PAPA-Syndrom Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+ Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale WHIM-Syndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer Say-Barber-Miller-Syndrom T+ B+ schwerer kombinierter Immundefekt Kostmann-Syndrom Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität Epidermodysplasia verruciformis Immundefekt mit Faktor H-Anomalie Muckle-Wells-Syndrom Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Myeloperoxidase-Mangel Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz Agammaglobulinämie, X-chromosomale Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen Papillon-Lefèvre-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 2 Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Blau-Syndrom Chédiak-Higashi-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie Spondyloenchondrodysplasie Roifman-Syndrom Neutropenie, kongenitale schwere Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Agammaglobulinämie, isolierte Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Ataxie-télangiectasie Déficit immunitaire par absence de thymus Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Syndrome de neutropenie congénitale-myélofibrose-néphromégalie Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IL12B Syndrome de Majeed Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Déficit immunitaire lié à FADD Syndrome d'Omenn Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Déficit immunitaire en lymphocytes T avec aplasie du thymus Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en LCK Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Neutropénie constitutionnelle Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire Syndrome de Nijmegen Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Déficit en properdine Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Syndrome de Pearson Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe I Syndrome ICF