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Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Lungenverletzung, akute Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen Taubenzüchter-Lungenkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Allergische Wohnungs-Alveolitis Aspergillose, allergische bronchopulmonale Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mekonium-Aspirationssyndrom Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Tracheobronchopathia osteochondroplastica Angioödem, hereditäres, Typ 2 Angioödem, hereditäres, Typ 1 Apnoe, infantile Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale Angioödem, erworbenes, Typ 2 Angioödem, Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Blocker induziertes Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit Angioödem, erworbenes, Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Lungen-Kapillaritis, isolierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Lungen-Hämosiderose, idiopathische Lungen-Hämosiderose, sekundäre Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Chylothorax, kongenitale Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Heiner-Syndrom Sichelzellanämie Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Hypersensitivitätspneumonie Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Pneumonie, interstitielle, idiopathische Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Zilien-Dyskinesie, primäre Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Angioödem, nicht-Histamin-vermitteltes Pneumonie, chronische, des Kindesalters Sarkoidose Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hämophilie B, schwere Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Lungenfibrose, idiopathische Hämophilie B, mittelschwere Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Hämophilie A, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie A Hämophilie A, mittelschwere Angioödem, hereditäres Hämophilie A, milde Schweres akutes respiratorisches Syndrom Frühgeborenen-Apnoe Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Interstitielle Lungenkrankheit Glykogenose, interstitielle pulmonale Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Papillomatose, rekurrente respiratorische Pneumonie, interstitielle, akute Pneumonie, eosinophile idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Bronchiektasie, idiopathische Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Spontanpneumothorax, familiärer Hämophilie Hämorrhagie, alveoläre diffuse Ataxia-Teleangiectasia Knorpel-Haar-Hypoplasie Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Granulomatose, chronische Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Beta-Ketothiolase-Mangel Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, multipler Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie durch Methylmalonyl-CoA-Epimerase-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, milder Typ Fruktose-1,6-Bisphosphatase-Mangel Glykogenose Typ 3 Homocystinurie, klassische Phenylketonurie, milde Phenylketonurie, klassische Glykogenose Typ 1a Phenylketonurie Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Lysinurische Proteinintoleranz (LPI) Methylmalonazidämie ohne Homocystinurie Ahornsirup-Krankheit Tyrosinämie Typ 1 Methylmalonazidämie, Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Propionazidämie Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel, schwerer neonataler Typ Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Methylmalonazidämie, Vitamin B12-resistente Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Angioödem, erworbenes Hämophilie B Pneumonie, kryptogene organisierende Classic organic aciduria Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar vascular disorder Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a connective tissue disease Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Fetal iodine syndrome Alopecia antibody deficiency Maternal phenylketonuria