SE-ATLAS

Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire Syndrome de microdélétion 16q24.1 Agression pulmonaire aiguë Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Alvéolite allergique domestique Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Syndrome d'aspiration méconiale Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'enfant Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique Angio-oedème héréditaire type II Angio-oedème héréditaire type I Apnée infantile Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale Angio-oedème acquis type II Angio-oedème bradykinique secondaire aux inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique Angio-oedème acquis type I Maladie de von Willebrand Capillarite pulmonaire isolée Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Hémosidérose pulmonaire idiopathique Hémosidérose pulmonaire secondaire Pneumonie nécrosante staphylococcique Chylothorax congénital Maladie de von Willebrand type 2A Lymphangiectasie pulmonaire congénitale Syndrome de Heiner Drépanocytose Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique Alvéolite allergique extrinsèque Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés Pneumonie interstitielle idiopathique Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique Maladie de von Willebrand type 2B Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Dyskinésie ciliaire primitive Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif Maladie de von Willebrand type 3 Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Angio-oedème Pneumopathie chronique de l'enfance Sarcoïdose Syndrome d'insuffisance hypophysaire multiple-microcéphalie secondaire-cécité-anomalies urinaires Hémophilie B sévère Allergie respiratoire rare Fibrose pulmonaire idiopathique Hémophilie B modérée Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Hémophilie A sévère Hémophilie B mineure Hémophilie A Hémophilie A modérée Angio-oedème héréditaire Hémophilie A mineure Syndrome respiratoire aigu sévère Apnée du prématuré Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Microlithiase pulmonaire alvéolaire Pneumopathie interstitielle Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Papillomatose respiratoire récurrente Pneumopathie interstitielle aiguë Pneumonie à éosinophiles idiopathique Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Bronchiectasie idiopathique Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles Pneumothorax spontané familial Hémophilie Hémorragie alvéolaire diffuse Ataxie-télangiectasie Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Granulomatose chronique Maladie inflammatoire infantile de l'intestin avec atteinte neurologique X-linked reticulate pigmentary disorder Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Beta-ketothiolase deficiency Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency Methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-CoA epimerase deficiency Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency Mild phenylketonuria Classic phenylketonuria Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia Phenylketonuria Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblD Lysinuric protein intolerance Methylmalonic acidemia without homocystinuria Maple syrup urine disease Tyrosinemia type 1 Vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC Propionic acidemia Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency Vitamin B12-unresponsive methylmalonic acidemia Siegler-Brewer-Carey syndrome Interstitial lung disease specific to childhood Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood Von Willebrand disease type 2N Acquired angioedema Hemophilia B Cryptogenic organizing pneumonia Classic organic aciduria Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar vascular disorder Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a connective tissue disease Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Fetal iodine syndrome Alopecia antibody deficiency Maternal phenylketonuria