SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Jan-Henning Klusmann
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt umfasst die Schwerpunkte bzw. Bereiche Hämatologie, Onkologie und  Hämostaseologie, Stammzelltransplantation, Neonatologie, Pneumologie, Neurologie, Kinderkardiologie, Gastroenterologie,  Kinderschutz und Intensivmedizin.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Terminvereinbarung
069 630180400
069 63016700
KKJM-Direktor@unimedizin-ffm.de
Page Web https://www.unimedizin-ffm.de/einrichtungen/kliniken/klinik-fuer-kinder-und-jugendmedizin

Secondary Contact

Assistenz
069 63015094
069 63016700
KKJM-Direktor@unimedizin-ffm.de
Page Web https://www.unimedizin-ffm.de/einrichtungen/kliniken/klinik-fuer-kinder-und-jugendmedizin

adresse

Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
Haus 32

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 5

Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie de la structure alvéolaire Syndrome de microdélétion 16q24.1 Agression pulmonaire aiguë Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfant et de l'adulte due à une anomalie vasculaire des alvéoles Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Alvéolite allergique domestique Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Syndrome d'aspiration méconiale Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'enfant Trachéobronchopathie chondro-ostéoplastique Angio-oedème héréditaire type II Angio-oedème héréditaire type I Apnée infantile Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie de la structure alvéolaire Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie des protéines du surfactant pulmonaire Dysplasie alvéolo-capillaire congénitale Angio-oedème acquis type II Angio-oedème bradykinique secondaire aux inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie systémique Angio-oedème acquis type I Maladie de von Willebrand Capillarite pulmonaire isolée Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Hémosidérose pulmonaire idiopathique Hémosidérose pulmonaire secondaire Pneumonie nécrosante staphylococcique Chylothorax congénital Maladie de von Willebrand type 2A Lymphangiectasie pulmonaire congénitale Syndrome de Heiner Drépanocytose Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie systémique Alvéolite allergique extrinsèque Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une vascularite systémique Syndrome d'emphysème-fibrose pulmonaire combinés Pneumonie interstitielle idiopathique Pneumopathie interstitielle spécifique de la petite enfance Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie métabolique Maladie de von Willebrand type 2B Pneumopathie interstitielle médicamenteuse ou secondaire à une exposition aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une vascularite systémique Dyskinésie ciliaire primitive Syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie du tissu conjonctif Maladie de von Willebrand type 3 Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie granulomateuse Angio-oedème Pneumopathie chronique de l'enfance Sarcoïdose Syndrome d'insuffisance hypophysaire multiple-microcéphalie secondaire-cécité-anomalies urinaires Hémophilie B sévère Allergie respiratoire rare Fibrose pulmonaire idiopathique Hémophilie B modérée Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'enfance associée à une maladie métabolique Hémophilie A sévère Hémophilie B mineure Hémophilie A Hémophilie A modérée Angio-oedème héréditaire Hémophilie A mineure Syndrome respiratoire aigu sévère Apnée du prématuré Hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson Hyperplasie lymphoïde nodulaire pulmonaire Pneumopathie interstitielle secondaire spécifique de l'adulte associée à une maladie systémique Microlithiase pulmonaire alvéolaire Pneumopathie interstitielle Glycogénose interstitielle pulmonaire Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Détresse respiratoire aiguë néonatale par déficit en SP-B Papillomatose respiratoire récurrente Pneumopathie interstitielle aiguë Pneumonie à éosinophiles idiopathique Pneumopathie interstitielle lymphocytaire Bronchiectasie idiopathique Détresse respiratoire chronique avec déficit du métabolisme du surfactant Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles Pneumothorax spontané familial Hémophilie Hémorragie alvéolaire diffuse Ataxie-télangiectasie Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Granulomatose chronique Maladie inflammatoire infantile de l'intestin avec atteinte neurologique Pigmentation réticulée liée au chromosome X Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en bêta-cétothiolase Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Acidémie méthylmalonique par déficit en méthylmalonyl-CoA épimérase Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré Déficit en fructose-1,6-diphosphatase Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Phénylcétonurie modérée Phénylcétonurie classique Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia Phénylcétonurie Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Acidémie méthylmalonique sans homocystinurie Maladie des urines sirop d'érable Tyrosinémie type 1 Acidémie méthylmalonique sensible à la vitamine B12 Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Acidémie propionique Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Acidémie méthylmalonique résistante à la vitamine B12 Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Pneumopathie interstitielle spécifique de l'enfance Pneumopathie interstitielle primaire de l'enfance et de l'adulte Maladie de von Willebrand type 2N Angio-oedème acquis Hémophilie B Pneumopathie organisée cryptogénique Acidurie organique classique Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Pneumopathie interstitielle primaire spécifique de l'enfance due à une anomalie vasculaire des alvéoles Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfance et de l'adulte Pneumopathie interstitielle secondaire de l'enfant et de l'adulte associée à une maladie du tissu conjonctif Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Phénylcétonurie maternelle

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Ambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Dr. med. Pera-Silvija Jerkic

069 630180400
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
Dr. Christine Heller

069 63016432
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
PD Dr. med. Emel Aygören-Pürsün

069 63016432
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Ambulanz für Stoffwechselerkrankungen
PD Dr. med. Martin Lindner

069 630180400
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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Dernière modification: 15.01.2025