SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

Kontakt

Sekretariat
0251 8347004
johannes.kleinheinz@ukmuenster.de
Webseite http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

Adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Seckel syndrome Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Adult hypophosphatasia Odonto-onycho-dermal dysplasia Ectodermal dysplasia syndrome Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome Odontotrichomelic syndrome Papillon-Lefèvre syndrome Odontomatosis-aortae esophagus stenosis syndrome Rare disease with dentinogenesis imperfecta Hereditary dentin defect Odontohypophosphatasia Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Amelogenesis imperfecta KBG syndrome Odontochondrodysplasia Taurodontism Natal teeth-intestinal pseudoobstruction-patent ductus syndrome Wormian bone-multiple fractures-dentinogenesis imperfecta-skeletal dysplasia Ramon syndrome Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Syndrome GAPO Dysplasie dermo-dentaire Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Dysplasie pilo-dentaire Syndrome de blépharoptosis-fente palatine-ectrodactylie-anomalies dentaires Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Syndrome de brachyolmie-amélogenèse imparfaite Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome malformatif avec dentinogenèse imparfaite Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Chérubisme Syndrome de polydactylie postaxiale-anomalies dentaires et vertébrales Syndrome malformatif avec composante odontique et/ou péri-odontique Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Affection dentaire ou parodontaire rare Syndrome oto-dentaire Syndrome de Zimmermann-Laband Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Dysplasie odonto-maxillaire segmentaire Syndrome de dentinogenèse imparfaite-petite taille-surdité-déficience intellectuelle Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome tricho-dentaire Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome tricho-dermo-dentaire Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome de Nance-Horan Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Syndrome blépharo-cheilo-odontique Dysostose cléido-crânienne Syndrome de dysplasie de la dentine-ostéosclérose Syndrome de surdité-oligodontie Anodontie Maladie odontologique rare Oligodontie Maladie rare avec atteinte odontologique Syndrome de Jalili Syndrome de fente palatine-anomalies carpo-tarsales-oligodontie Hypophosphatasie infantile Fusion des incisives mandibulaires Syndrome d'Ehlers-Danlos parodontal Syndrome oculo-oto-dentaire Syndrome de molaires pyramidales-lèvre supérieure anormale Syndrome de pseudoanodontie-hypoplasie maxillaire-genu valgum Dysplasie cémento-osseuse floride Fibromatose gingivale héréditaire Syndrome de fibromatose gingivale-dysmorphie faciale Odontodysplasie, regionale Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd Dysplasie, okulo-dento-digitale Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dentale Ankylose

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung
Anmeldung

0251 8347013
Webseite
Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

7.596475476937861551.96005950746101Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Zuletzt bearbeitet: 24.05.2023