se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Note relative à la donnée

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Johannes Kleinheinz

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern. Untersuchungen haben außerdem gezeigt, dass bei der zahnmedizinischen und oralmedizinischen Versorgung der Betroffenen Defizite bestehen. Unter diesem Hintergrund wird nun von der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, in enger Kooperation mit der Poliklinik für Kieferorthopädie und den verschiedenen Fachdisziplinen der Zahnklinik des Universitätsklinikums Münster, eine Spezialsprechstunde für Menschen mit seltenen Erkrankungen angeboten. Patienten mit seltenen Erkrankungen und Syndromen, die Veränderungen im Zahn-, Mund-, Kiefer- oder Gesichtsbereich aufzeigen, können sich in der Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen vorstellen.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre
ROMSE-Register zur Erfassung orofazialer Manifestationen bei Menschen mit Seltenen Erkrankungen
Diagnostic
Therapy
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Rund 15% aller seltenen Erkrankungen können sich im Zahn-, Mund-, Kiefer- und Gesichtsbereich manifestieren und somit möglicherweise einen Hinweis zur Grunderkrankung liefern.

contact

Sekretariat
0251 8347004
johannes.kleinheinz@ukmuenster.de
Page Web http://klinikum.uni-muenster.de/index.php?id=mkg_uebersicht

adresse

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
Gebäude W30; Anfahrt: Waldeyerstraße 30

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

Aperçu des maladies traitées 2

Odontologische Krankheit, seltene

Seckel-Syndrom

Afficher toutes les maladies traitées 85

Seckel-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Hypophosphatasie des Erwachsenen Dysplasie, odonto-onycho-dermale Ektodermale Dysplasie Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie Odonto-trichomelisches Syndrom Papillon-Lefèvre-Syndrom Odontomatose - Aorten- und Ösophagusstenose Seltene Krankheit mit Dentinogenesis imperfecta Dentindefekt, hereditärer Odontohypophosphatasie Taurodontie - fehlende Zähne - spärliches Haar Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Amelogenesis imperfecta KBG-Syndrom Goldblatt-Syndrom Taurodontie Konnatale Zähne-intestinale Pseudoobstruktion-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Skelettdysplasie mit Wormschen Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Syndrom Ramon-Syndrom Trichodysplasie - Amelogenesis imperfecta GAPO-Syndrom Dermoodontodysplasie ADULT-Syndrom Haim-Munk-Syndrom Dysplasie, pilo-dentale - Refraktionsanomalien Blepharoptose, Gaumenspalte, Ektrodaktylie, Anomalien der Zähne Epidermolysis bullosa, junktionale Brachyolmie-Amelogenesis imperfecta-Syndrom Amelo-zerebro-hypohidrotisches Syndrom Dysplasie, ektodermale odonto-mikronychiale Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom Dysplasie, ektodermale, tricho-odonto-onychaler Typ Fehlbildungssyndrom mit Dentinogenesis imperfecta Hypodontie - Nageldysplasie Steatokystoma multiplex - neonatale Zähne Cherubismus Polydaktylie, postaxiale - dentale und vertebrale Anomalien Dysmorphie-Syndrom mit odontaler und/oder periodontaler Komponente Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Seltene odontale oder periodontale Krankheit Oto-dentales Syndrom Zimmerman-Laband-Syndrom Dysplasie, ektodermale - natale Zähne, Typ Turnpenny Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom Dysplasie, odonto-maxilläre segmentale Dentinogenesis imperfecta-Kleinwuchs-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom Zahnschmelz-Niere-Syndrom Trichodentales Syndrom Tricho-dento-ossäres Syndrom Trichodermodysplasie mit Zahnveränderungen Tricho-odonto-onychiale Dysplasie Nance-Horan-Syndrom Schwerhörigkeit-Schmelzhypoplasie-Nageldefekte-Syndrom Autosomal-dominante Tricho-Odonto-Onycho-Dysplasie - Syndaktylie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Dysostose, kleidokraniale Dentindysplasie-Knochensklerose-Syndrom Schwerhörigkeit - Oligodontie Anodontie Odontologische Krankheit, seltene Oligodontie Odontologische Manifestation, seltener Krankheit mit Jalili-Syndrom Gaumenspalte - Stapes-Fixation - Oligodontie Hypophosphatasie, infantile Fusionierte mandibuläre Inzisoren Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Okulo-otodentales Syndrom (OOD) Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Fehlender Zahndurchbruch-Maxillahypoplasie-Genu valgum-Syndrom Floride Knochenzement-Dysplasie Gingivale Fibromatose, hereditäre Gingivale Fibromatose-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Odontodysplasie, regionale Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd Dysplasie, okulo-dento-digitale Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dentale Ankylose

Possibilités de support 1

#	Personne à contacter
1	Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung Anmeldung 0251 8347013 Site internet Sprechzeiten: Di 14:00-16:30 Uhr nach Vereinbarung. Cette consultation offre des services de conseil génétique

Imprimer

Map List

24.05.2023