SE-ATLAS

Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 X-linked parkinsonism-spasticity syndrome Infantile dystonia-parkinsonism Poliomyelitis Pantothenate kinase-associated neurodegeneration Rapid-onset dystonia-parkinsonism Mitochondrial disease Huntington disease-like 2 Multiple system atrophy, parkinsonian type Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Distal hereditary motor neuropathy type 7 Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Early-onset parkinsonism-intellectual disability syndrome Rare parkinsonian syndrome due to neurodegenerative disease Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Hemiparkinsonism-hemiatrophy syndrome Rare parkinsonian syndrome due to intoxication Rare parkinsonian disorder Bulbospinal muscular atrophy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Choreoacanthocytosis Manganese poisoning Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Kufor-Rakeb syndrome Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Neuroacanthocytosis Bulbospinal muscular atrophy of childhood Generalized bulbospinal muscular atrophy Behavioral variant of frontotemporal dementia Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Proximal spinal muscular atrophy type 2 Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning Proximal spinal muscular atrophy type 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Wilson-Krankheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Zyanid-induzierter Parkinsonismus Lateralsklerose, primäre Aphasie, nicht-flüssige progrediente Semantische Demenz Parkinson-Syndrom, früh-adultes Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Karibisches Parkinson-Syndrom Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Motoneuron-Krankheit Madras McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Perry-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Parkinson-pyramidales Syndrom Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Dystonie 16 Amyotrophe Lateralsklerose Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Huntington-Krankheit Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom O'Sullivan-McLeod-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Encephalitis lethargica Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Hereditäre spastische Paraplegie Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Frontotemporale Demenz Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Multiple Sklerose variante