SE-ATLAS

Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 X-linked parkinsonism-spasticity syndrome Infantile dystonia-parkinsonism Poliomyelitis Pantothenate kinase-associated neurodegeneration Rapid-onset dystonia-parkinsonism Mitochondrial disease Huntington disease-like 2 Multiple system atrophy, parkinsonian type Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Distal hereditary motor neuropathy type 7 Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Early-onset parkinsonism-intellectual disability syndrome Rare parkinsonian syndrome due to neurodegenerative disease Frontotemporal dementia, right temporal atrophy variant Hemiparkinsonism-hemiatrophy syndrome Rare parkinsonian syndrome due to intoxication Rare parkinsonian disorder Bulbospinal muscular atrophy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Choreoacanthocytosis Manganese poisoning Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Kufor-Rakeb syndrome Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Neuroacanthocytosis Bulbospinal muscular atrophy of childhood Generalized bulbospinal muscular atrophy Behavioral variant of frontotemporal dementia Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Proximal spinal muscular atrophy type 2 Delayed encephalopathy due to carbon monoxide poisoning Proximal spinal muscular atrophy type 4 Proximal spinal muscular atrophy type 3 Adult-onset dystonia-parkinsonism Wilson disease Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Cyanide-induced parkinsonism-dystonia Primary lateral sclerosis Progressive non-fluent aphasia Semantic dementia Young-onset Parkinson disease Postencephalitic parkinsonism Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Sclérose latérale amyotrophique type 4 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Parkinsonisme des Caraïbes Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de McLeod Syndrome de Perry Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Syndrome parkinsonien-pyramidal Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Dystonie 16 Sclérose latérale amyotrophique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie de Huntington Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Encéphalite léthargique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paraplégie spastique héréditaire Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Freezing progressif primaire de la marche Démence fronto-temporale Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Amyotrophie spinale distale type 3 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Maladie génétique du motoneurone Variant de la sclérose en plaques