SE-ATLAS

Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Parkinsonismus-Spastik-Syndrom, X-chromosomal Infantile Dystonie-Parkinsonismus Poliomyelitis Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Mitochondriopathie Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Multisystematrophie vom Typ Parkinson Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Frühbeginnender Parkinsonismus - Intelligenzminderung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Parkinson-Syndrom, seltenes Muskelatrophie, bulbospinale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Choreoakanthozytose Mangan-Vergiftung Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Kufor-Rakeb-Syndrom Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Neuroakanthozytose Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Verzögerte Kohlenmonoxidenzephalopathie Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Wilson-Krankheit Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Zyanid-induzierter Parkinsonismus Lateralsklerose, primäre Aphasie, nicht-flüssige progrediente Semantische Demenz Parkinson-Syndrom, früh-adultes Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Karibisches Parkinson-Syndrom Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte Motoneuron-Krankheit Madras McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Perry-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Parkinson-pyramidales Syndrom Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Dystonie 16 Amyotrophe Lateralsklerose Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neurodegeneration, striatale, autosomal-dominante Mitochondriale Krankheiten, nukleären Ursprungs Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Huntington-Krankheit Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom O'Sullivan-McLeod-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Encephalitis lethargica Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Hereditäre spastische Paraplegie Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Primäre fortschreitende Erstarrung der Gehbewegung Frontotemporale Demenz Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Multiple Sklerose variante