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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Stefan Beissert
Information
Care facility for adults and children
Description
Insbesondere Erkrankungen der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen in unserer Gesellschaft. Die Hautklinik ist auf breiter Basis in Forschung, Lehre und Krankenversorgung aufgestellt. Ziel ist es, durch Forschung und Krankenversorgung vor Ort das Wissen um die Entstehung von Hautkrankheiten sowie Allergien zu verbessern. Dadurch können moderne effektive sowie nebenwirkungsarme Therapien entwickelt werden. Die Klinik bemüht sich, die vielfältigen Aktivitäten transparent darzustellen und Sie über die aktuellen Entwicklungen zu informieren.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Prof. Dr. med. Stefan Beissert
0351 4582497
0351 4584338
dermatologie@uniklinikum-dresden.de
Website https://www.uniklinikum-dresden.de/de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/der

Address

Fetscherstraße 74
01307 Dresden

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 4

Angio-oedème acquis Urticaire rare Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Urticaire pigmentaire typique Urticaire pigmentaire nodulaire Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Mastocytose systémique type smoldering Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Mastocytose isolée de la moelle osseuse Epidermolyse bulleuse simple localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Melkersson-Rosenthal Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Syndrome de Muckle-Wells Epidermolyse bulleuse dystrophique Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Epidermolyse bulleuse simple Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Leucémie mastocytaire classique Epidermolyse bulleuse simple basale Leucémie mastocytaire aleucémique Epidermolyse bulleuse de Kindler Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Maladie érosive acantholytique létale Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Angio-oedème héréditaire type I Mastocytome cutané Mastocytose cutanée maculopapulaire Angio-oedème héréditaire type II Mastocytose cutanée diffuse Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal lié à F12 Angio-oedème acquis type I Angio-oedème acquis type II Renin-angiotensin-aldosterone system-blocker-induced angioedema Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Cutaneous mastocytosis Mastocytosis Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type Epidermolysis bullosa simplex superficialis Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Telangiectasia macularis eruptiva perstans Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Indolent systemic mastocytosis Aggressive systemic mastocytosis Extracutaneous mastocytoma Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Mast cell sarcoma Schnitzler syndrome Mast cell leukemia Non-histaminic angioedema Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa Inherited epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy Familial cold urticaria Hereditary angioedema

Provided care options 3

# Contact person
1
Spezialambulanz für Autoimmundermatosen, hereditäre Epidermolysen
Prof. Dr. Claudia Günther

0351 4582007
Email
Website
Sprechzeiten: Di 8:00 - 12:00 Uhr, Do 9:00 - 13:00 Uhr.

2
Lasersprechstunde
Dr. Roland Aschoff, Dr. Ulrike Proske

0351 4582012
Email
Website
Sprechzeiten: Mo 8:00 – 11:00 Uhr und 14:00 – 16:30 Uhr, Di 14:00 – 17:00 Uhr, Mi 8:00 – 11:00 Uhr, Do 8:00 – 12:00 Uhr und 14:00 – 17:00 Uhr sowie Fr 10:00 – 10:30 Uhr nach Vereinbarung.

3
Sprechstunde für Urtikaria, Angioödem und Mastozytose
Prof. Dr. Andrea Bauer

0351 4582947
Email
Website
Sprechzeiten: Mo - Fr 7:30 - 12:00 Uhr sowie Mo und Do 14:00 - 17:00 Uhr nach Vereinbarung.

13.77960419635201351.054337375077196Klinik und Poliklinik für Dermatologie am Universitätsklinikum Dresden
Last updated: 29.12.2022