SE-ATLAS

Andersen-Tawil syndrome Congenital myasthenic syndrome Trichinellosis Macrophagic myofasciitis Muscular lipidosis Myofibrillar myopathy Poliomyelitis Centronuclear myopathy Polymyositis Neuromuscular disease Adult-onset myasthenia gravis Distal myopathy Embryonal rhabdomyosarcoma Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Alveolar rhabdomyosarcoma Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Transient neonatal myasthenia gravis GNE myopathy Juvenile primary lateral sclerosis Muscular glycogenosis Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Distal myopathy, Welander type Juvenile myasthenia gravis Congenital myopathy, Paradas type Distal hereditary motor neuropathy type 7 X-linked myopathy with postural muscle atrophy Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Myopathie distale précoce type Laing Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Myosite de chevauchement Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome des antisynthétases Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Myosite virale Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Congenital fiber-type disproportion myopathy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Metabolic myopathy due to lactate transporter defect DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Spheroid body myopathy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Megaconial congenital muscular dystrophy Schwartz-Jampel syndrome Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Muscular channelopathy Fingerprint body myopathy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Isaacs syndrome Emery-Dreifuss muscular dystrophy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Rippling muscle disease Duchenne and Becker muscular dystrophy O'Sullivan-McLeod syndrome Limb-girdle muscular dystrophy Native American myopathy Zebra body myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 1 Reducing body myopathy Congenital muscular dystrophy Thyrotoxic periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Distal hereditary motor neuropathy type 2 Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Rigid spine syndrome Skeletal muscle disease Facioscapulohumeral dystrophy Morvan syndrome KLHL9-related early-onset distal myopathy Oculopharyngeal muscular dystrophy Genetic skeletal muscle disease Distal myopathy with anterior tibial onset Hypokalemic periodic paralysis Muscular dystrophy Infantile myofibromatosis Congenital myopathy Muscle filaminopathy Myxofibrosarcoma Hyperkalemic periodic paralysis Steinert myotonic dystrophy Tubular aggregate myopathy Acquired skeletal muscle disease Juvenile polymyositis Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Idiopathic inflammatory myopathy Ullrich congenital muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy type 1B Finnish upper limb-onset distal myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Myotonic dystrophy Metabolic myopathy Distal anoctaminopathy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Malignant hyperthermia of anesthesia Oculopharyngodistal myopathy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Progressive muscular dystrophy Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Neuromuscular junction disease Distal spinal muscular atrophy type 3 Autosomal dominant distal myopathy Brody myopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Tel Hashomer camptodactyly syndrome Genetic neuromuscular junction disease Congenital myopathy with excess of thin filaments Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Autosomal recessive distal myopathy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Distal myotilinopathy Alpha-crystallinopathy Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Distal nebulin myopathy Non-dystrophic myopathy Desminopathy Inflammatory myopathy with abundant macrophages Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Motor neuron disease Eosinophilic fasciitis Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Synaptic congenital myasthenic syndromes Cap myopathy Acquired motor neuron disease Miyoshi myopathy Inclusion myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Genetic motor neuron disease Presynaptic congenital myasthenic syndromes Myotonia permanens Myotonia fluctuans Congenital myopathy with cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures