SE-ATLAS

Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Myofasciite à macrophages Lipidose musculaire Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Rhabdomyosarcome embryonnaire Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Myopathie distale précoce type Laing Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Myosite de chevauchement Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome des antisynthétases Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Myosite virale Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Canalopathie musculaire Myopathie à empreintes digitales Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Rippling muscle disease Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome de la colonne raide Maladie du muscle squelettique Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Myofibromatose infantile Myopathie congénitale Filaminopathie musculaire Myxofibrosarcome Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Polymyosite juvénile Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie myotonique Myopathie d'origine métabolique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire progressive Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Maladie de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie distale autosomique dominante Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale autosomique récessive Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie distale précoce associée à la nébuline Myopathies non dystrophiques Desminopathie Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Maladie du motoneurone Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie à casquette Maladie acquise du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie à inclusion Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie génétique du motoneurone Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures