SE-ATLAS

Andersen-Tawil-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Rhabdomyosarkom, embryonales Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonie, kongenitale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myositis-Overlap-Syndrom Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosin-Speicher-Myopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, benigne, Typ Samariter Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Sphäroidkörper-Myopathie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Schwartz-Jampel-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Ionenkanalkrankheit, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome de la colonne raide Maladie du muscle squelettique Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Myofibromatose infantile Myopathie congénitale Filaminopathie musculaire Myxofibrosarcome Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Polymyosite juvénile Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie myotonique Myopathie d'origine métabolique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire progressive Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Maladie de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie distale autosomique dominante Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale autosomique récessive Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie distale précoce associée à la nébuline Myopathies non dystrophiques Desminopathie Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Maladie du motoneurone Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie à casquette Maladie acquise du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie à inclusion Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie génétique du motoneurone Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures