SE-ATLAS

Andersen-Tawil-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Makrophagische Myofasziitis Lipidose, muskuläre Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myopathie, distale Rhabdomyosarkom, embryonales Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, alveoläres Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Transiente neonatale Myasthenia gravis GNE-Myopathie Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Myopathie, distale, Typ Welander Juvenile Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Nemalin-Myopathie Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Muskeldystrophie, tibiale Myotones Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Einschlusskörper-Myositis Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonie, kongenitale Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Muskeltumor Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Myopathie, distale, Typ Laing Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Myositis-Overlap-Syndrom Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosite focale Myosite bactérienne Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myosite parasitaire Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en myosine Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dermatomyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie à corps sphéroïdes Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Canalopathie musculaire Myopathie à empreintes digitales Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Rippling muscle disease Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myopathie à corps réducteurs Dystrophie musculaire congénitale Paralysie périodique thyrotoxique Amyotrophie spinale proximale type 1 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Syndrome de la colonne raide Maladie du muscle squelettique Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Myofibromatose infantile Myopathie congénitale Filaminopathie musculaire Myxofibrosarcome Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie acquise du muscle squelettique Polymyosite juvénile Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie myotonique Myopathie d'origine métabolique Anoctaminopathie distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire progressive Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Maladie de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie distale autosomique dominante Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale autosomique récessive Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Myotilinopathie distale Alpha-cristallinopathie Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie distale précoce associée à la nébuline Myopathies non dystrophiques Desminopathie Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Maladie du motoneurone Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie à casquette Maladie acquise du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie à inclusion Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie génétique du motoneurone Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à spirales cylindriques Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myosite éosinophile idiopathique Syndrome de King-Denborough Paralysie périodique génétique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures