SE-ATLAS

Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Myofasciite à macrophages Lipidose musculaire Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie distale Rhabdomyosarcome embryonnaire Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie liée à GNE Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune juvénile Myopathie congénitale type Paradas Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Dystrophie musculaire tibiale Syndrome myotonique Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Tumeur musculaire Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Amyotrophie spinale généralisée Myopathie distale précoce type Laing Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Myosite de chevauchement Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Antisynthetase-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Myositis, virale Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myositis, bakterielle Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Myosin-Speicher-Myopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Dermatomyositis, juvenile Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, benigne, Typ Samariter Motoneuron-Krankheit Madras BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Sphäroidkörper-Myopathie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Schwartz-Jampel-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Ionenkanalkrankheit, muskuläre Fingerprint-Body-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Isaacs-Syndrom Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie O'Sullivan-McLeod-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Reducing-Body-Myopathie Muskeldystrophie, kongenitale Paralyse, periodische thyreotoxische Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Rigid-Spine-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Morvan-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Muskeldystrophie, okulopharyngeale Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Myofibromatose, infantile Myopathie, kongenitale Filaminopathie, muskuläre Myxofibrosarkom Paralyse, hyperkaliämische periodische Myotone Dystrophie Steinert Myopathie mit tubulären Aggregaten Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Polymyositis, juvenile Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myotone Dystrophie Myopathie, metabolische Anoctaminopathie, distale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Maligne Hyperthermie Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Muskeldystrophie, progressive Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Neuromuskuläre Übertragungsstörung Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Myopathie, distale, autosomal-dominante Brody-Myopathie Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-rezessive Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Myotilinopathie, distale Alpha-Cristallinopathie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Distale Nebulin-Myopathie Myopathie, nichtdystrophe Desminopathie Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Motoneuronkrankheit Fasziitis, eosinophile Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Cap-Myopathie Motoneuronkrankheit, erworbene Miyoshi-Myopathie Einschlusskörper-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Myotonia permanens Myotonia fluctuans Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myopathie mit zylindrischen Spiralen Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Idiopathische eosinophile Myositis King-Denborough-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom