SE-ATLAS

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Delta-Storage-Pool-Krankheit, isolierte X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hämoglobin-M-Krankheit 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Ovalozytose, südostasiatische Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Diamond-Blackfan-Anämie Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sebastian-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Sichelzellkrankheit HbSC Bernard-Soulier-Syndrom Sichelzellkrankheit HbSD Sphärozytose, hereditäre Sichelzellkrankheit HbSE Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Elliptozytose, hereditäre Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Hämoglobin-D-Krankheit Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Thrombozytose, familiäre Polyzythämie, familiäre primäre Stomatozytose, hereditäre Quebec-Platelet-Syndrom Alpha-Thalassämie Pseudohyperkaliämie, familiäre Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Beta-Thalassämie Thrombasthenie Glanzmann Chédiak-Higashi-Syndrom Thrombozytopenie May-Hegglin Glutathionsynthetase-Mangel Beta-Thalassämie major Paris-Trousseau-Syndrom Hämoglobinopathie Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Gray-platelet-Syndrom Beta-Thalassämie intermedia Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-3-Defizienz Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Bêta-thalassémie dominante Syndrome de Kostmann Syndrome de Hermansky-Pudlak Déficit en triose-phosphate isomérase Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Hémoglobinose H Delta-bêta-thalassémie Hémoglobine C-bêta-thalassémie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Hydrops fetalis de Bart Hémoglobinopathie Toms River Syndrome d'Epstein Bêta-thalassémie avec maladie associée Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Hémoglobine E-bêta-thalassémie Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome de Fechtner Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Méthémoglobinémie héréditaire Maladie de Fanconi Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Anémie dysérythropoïétique congénitale Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Hémoglobinose C Hémoglobinose E Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Neutropénie cyclique Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Drépanocytose Syndrome de Griscelli type 2 Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Drépanocytose et maladies associées Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Alpha-thalassémie et maladies associées Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Syndrome MYH9 Bêta-thalassémie et maladies associées