SE-ATLAS

Syndrome PEHO Duplication distale 15q Syndrome de duplication inversée du chromosome 15 Epilepsie rare Syndrome de Moynahan Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome de Sturge-Weber Syndrome DEND Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Syndrome W Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome PEHO-like Déficit en succinate-semi-aldéhyde déshydrogénase Trouble du déficit en CDKL5