SE-ATLAS

W-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Moynahan-Syndrom Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom DEND-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie, familiäre partielle Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Jeavons-Syndrom Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende West-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Partialepilepsie, benigne infantile Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Dravet-Syndrom Epileptische Syndrome Lennox-Gastaut-Syndrom Landau-Kleffner-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Monogene Krankheit mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal