SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Viola Prietsch
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Im Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) werden Säuglinge, Kinder und Jugendliche mit Entwicklungsauffälligkeiten, kinderneurologischen Erkrankungen und anderen chronischen Erkrankungen, die die Entwicklung beeinträchtigen können, von einem interdisziplinären Team ambulant betreut.
Die Untersuchung und Behandlung erfolgt rein ambulant. Durch die räumliche Unterbringung und enge Kooperation mit der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin ist auch bei einer evtl. erforderlichen stationären Aufnahme die Kontinuität in der Betreuung gewährleistet.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung: Mo - Do 9:00 - 11:30 Uhr und 13:30 - 15:00 Uhr, Fr 9:00 - 11:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0721 9743401
0721 9743409
SPZ@klinikum-karlsruhe.de
Page Web http://www.klinikum-karlsruhe.com/medizin/medizinische-schwerpunktzentren/sozialpaediatrisches-zentrum-spz/allgemeine-informationen-spz.html

adresse

Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
Haus S

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 2

W-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Moynahan-Syndrom Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom DEND-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie, familiäre partielle Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Jeavons-Syndrom Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende West-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Partialepilepsie, benigne infantile Epilepsie, benigne okzipitale Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome de Dravet Syndrome épileptique Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Epilepsie-Ambulanz
Dr. med. Viola Prietsch

0721 9743401
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung. In Notfällen auch ohne Terminvereinbarung.

8.37204873561859349.019306866291736Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Dernière modification: 10.11.2022