SE-ATLAS

Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome épileptique Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome d'Angelman Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Maladie monogénique avec épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome de Williams Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome PEHO-like Syndrome PEHO Epilepsie rare Syndrome de Moynahan Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Syndrome de Smith-Magenis Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome DEND Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né