SE-ATLAS

Ataxie héréditaire Ataxie de Friedreich Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Ataxie rare Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III Leucodystrophie Maladie du motoneurone Amylose ATTRV30M Maladie de Wilson Paraplégie spastique héréditaire Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique Maladie neuromusculaire Pandysautonomie aiguë Dystrophie musculaire Maladie de Huntington Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique Neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique Hypotension orthostatique idiopathique Malformation des sinus duraux du crâne Dystonie isolée Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Dystonie rare Sclérose latérale amyotrophique Neuropathie motrice multifocale Ataxie spinocérébelleuse type 29 Ataxie spinocérébelleuse type 38 Ataxie spinocérébelleuse type 34 Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Ataxie spinocérébelleuse type 41 Ataxie spinocérébelleuse type 42 Ataxie spinocérébelleuse type 31 Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie spinocérébelleuse type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 17 Ataxie spinocérébelleuse type 6 Ataxie spinocérébelleuse type 10 Ataxie spinocérébelleuse type 8 Ataxie spinocérébelleuse type 14 Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie spinocérébelleuse type 12 Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Ataxie spinocérébelleuse type 45 Dysautonomie familiale Ataxie spinocérébelleuse type 40 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Ataxie spinocérébelleuse type 23 Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 26 Ataxie spinocérébelleuse type 32 Ataxie spinocérébelleuse type 21 Ataxie spinocérébelleuse type 46 Ataxie spinocérébelleuse type 36 Ataxie spinocérébelleuse type 43 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Ataxie spinocérébelleuse type 20 Amyotrophie spinale proximale type 1 Maladie du muscle squelettique Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Neuropathie périphérique génétique Neuropathie périphérique rare Neuropathie périphérique acquise Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4