SE-ATLAS

Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Céphalée rare Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG Maladie infectieuse associée à une épilepsie Variant de la sclérose en plaques Céphalée hypnique Epilepsie rare Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Maladie inflammatoire du cerveau Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Epilepsie photosensible Crises audiogènes Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Syndrome de la jambe raide Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Syndrom, klassisches Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Ess-Reflexepilepsie Denkepilepsie Krampfanfälle, Orgasmus-induzierte Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Hemikranie, paroxysmale Schreckepilepsie Leseepilepsie Krampfanfälle, miktionsinduzierte Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Trigeminoautonome Kopfschmerzen Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Transiente neonatale Myasthenia gravis Guillain-Barré-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Epileptische Syndrome Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Monogene Krankheit mit Epilepsie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort CLIPPERS CANOMAD-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie ATTRV30M-Amyloidose Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form