Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
        
    Description of facility
Director / Spokesperson
Dr. med. Ekkehard SturmInformation
Care facility for childrenDescription
Behandelte Erkrankungsgruppen am Zentrum für Seltene Lebererkrankungen:
Familiäre Cholestaseerkrankungen, Gallengangsatresie, Alagille Syndrom, Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Neonatale Hämochromatose (Gestational Alloimmune Liver Disease, GALD) Leberversagen bei Zystischer Fibrose, Primär Sklerosierende CholangitisBeteiligte Kliniken und Abteilungen:
Klinik für Kinder und Jugendliche, Kinderchirurgie, Transplantationschirurgie, Abteilung Innere Medizin, Pathologisches Institut CEGAT Institut TübingenConsultation hours
nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
- Diagnostic
- Therapy
Contact
            
             07071 2981328
            
            
            zsl@zse-tuebingen.de
            
            
             Website
        https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-lebererkrankungen 
        
        
Languages
            
            
            
            
             Deutsch
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             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Mentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 6
                    
                        
                        
                        Familial intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Primary sclerosing cholangitis
                        
                    
                        
                        
                        Progressive familial intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Alpha-1-antitrypsin deficiency
                        
                    
                        
                        
                        Wilson disease
                        
                    
                        
                        
                        Bile acid synthesis defect with cholestasis and malabsorption
                        
                    
                        
                        
                        Isolated biliary atresia
                        
                    
                        
                        
                        Benign recurrent intrahepatic cholestasis
                        
                    
                        
                        
                        Neonatal hemochromatosis
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation
                        
                    
                
            9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
            
        Last updated:
        24.01.2025
    
