SE-ATLAS

Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Myotonie fluctuante Paralysie périodique génétique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Skelettmuskel-Krankheit Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Myopathie, nichtdystrophe