SE-ATLAS

Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Maladie du muscle squelettique Maladie génétique du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Paralysie périodique génétique Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Bulbospinal muscular atrophy Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Periodic paralysis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia