SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie génétique du motoneurone Maladie du motoneurone Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Paralysie périodique génétique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Amyotrophie bulbospinale Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker