SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique génétique Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Myofasciite à macrophages Syndrome d'Andersen-Tawil Poliomyélite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie aggravée par le potassium Syndrome myotonique Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Tumeur musculaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Maladie génétique du muscle squelettique Paraplégie spastique héréditaire Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser