Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. Andreas KulozikInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
            Das Zentrum für seltene Blutkrankheiten ist in der Universitätsklinik für Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin Heidelberg angesiedelt. Diese zählt mit jährlich rund 10.000 ambulanten Besuchen und ca. 3.500 stationären Behandlungen zu den größten Einrichtungen dieser Art in Deutschland. Hier sind sämtliche Diagnose- und Therapieverfahren für die verschiedenen hämatologischen Erkrankungen des Kindes- und Jugendalters etabliert: Das Spektrum reicht nach ausführlicher Beratung von einfachen medikamentösen Therapien bis hin zur komplexen Transplantation von Blutstammzellen. Die Stammzell-Transplantation wird in enger Zusammenarbeit mit den Spezialisten der Medizinischen Universitätsklinik durchgeführt. So profitieren Patienten von mehr als 25 Jahren Erfahrung auf diesem Gebiet. Darüber hinaus existiert für jede Erkrankung ein dichtes Netzwerk an Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums.
        
    Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- 
                        Essai /recherche clinique
 
- Diagnostic
- Therapy
- 
                        Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
 Patienten mit unklarer Diagnose sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums für Seltene Erkrankungen, Frau Dr. Pamela Okun zu wenden (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de).
 Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.
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             Prof. Dr. Dr. Andreas Kulozik
            
             06221 568381
            
             06221 564501
            
            
            Seltene.Erkrankungen@med.uni-heidelberg.de
            
            
             Page Web
        https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/zentrum-fuer-kinder-und-jugendmedizin/iii-paediatrische-onkologie-haematologie-immunologie-und-pneumologie/ueber-uns/zentrum-fuer-seltene-bluterkrankungen/
        
        
langues
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Aperçu des maladies traitées 7
                    
                        
                        
                        Bêta-thalassémie avec maladie associée
                        
                    
                        
                        
                        Déficit immunitaire commun variable
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome IRIDA
                        
                    
                        
                        
                        Déficit immunitaire combiné sévère
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Fanconi
                        
                    
                        
                        
                        Anémie sidéroblastique
                        
                    
                        
                        
                        Anémie hémolytique constitutionnelle rare
                        
                    
                        
                        
                        Aplasie médullaire rare
                        
                    
                        
                        
                        Bêta-thalassémie et maladies associées
                        
                    
                        
                        
                        Anémie hémolytique acquise rare
                        
                    
                        
                        
                        Alpha-thalassémie et maladies associées
                        
                    
                        
                        
                        Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
                        
                    
                        
                        
                        Anémie de Blackfan-Diamond
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Shwachman-Diamond
                        
                    
                        
                        
                        Hémophilie B
                        
                    
                        
                        
                        Hémophilie A
                        
                    
                        
                        
                        Sphérocytose héréditaire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure
                        
                    
                        
                        
                        Anémie rare
                        
                    
                        
                        
                        Anémie hémolytique rare
                        
                    
                        
                        
                        Thrombocytose familiale
                        
                    
                        
                        
                        Alpha-thalassémie
                        
                    
                        
                        
                        Bêta-thalassémie
                        
                    
                        
                        
                        Hémoglobinopathie
                        
                    
                        
                        
                        Hémophilie
                        
                    
                        
                        
                        Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle
                        
                    
                        
                        
                        Thrombophilie héréditaire rare
                        
                    
                        
                        
                        Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
                        
                    
                        
                        
                        Aplasie médullaire constitutionnelle rare
                        
                    
                        
                        
                        Aplasie médullaire acquise rare
                        
                    
                        
                        
                        Anémie déficitaire rare
                        
                    
                
            8.66211773070933349.4176901Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
            
        Dernière modification:
        19.03.2025