SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Florian Guthmann
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Das Kinder- und Jugendkrankenhaus AUF DER BULT hat über 250 Betten auf mehreren Stationen und Fachabteilungen und kann auf eine über 150-jährige Tradition in der Kindermedizin zurückblicken. Als Teil der gemeinnützigen Stiftung Hannoversche Kinderheilanstalt hilft es bis heute kranken Kindern und Jugendlichen. Zudem ist es akademisches Lehrkrankenhaus der Medizinischen Hochschule Hannover.  Zudem bestehen Kooperationen mit dem KRH Klinikum Neustadt am Rübenberge sowie mit dem Sana Klinikum Hameln-Pyrmont.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Information
0511 81150
0511 81151060
Page Web http://www.auf-der-bult.de/startseite/

adresse

Janusz-Korczak-Allee 12
30173 Hannover

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 6

Katarakt, kongenitale - Ichthyose Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwere Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane Beteiligung Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierte Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäre Selbstheilendes Kollodium-Baby Epidermolysis bullosa inversa, junktionale Epidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa, dystrophe Epidermolysis bullosa inversa, dystrophe, rezessive Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Epidermolysis bullosa simplex Epidermolysis bullosa, dystrophe, selbstheilende Form Ichthyose, exfoliative Epidermolysis bullosa, junktionale Peeling-Skin-Syndrom Typ A Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Ichthyose, epidermolytische, autosomal-dominante Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Ichthyose, lamelläre Ichthyose, anuläre epidermolytische Epidermolysis bullosa simplex, suprabasale Epidermolysis bullosa simplex, basale Kindler Epidermolysis bullosa Naevus, epidermolytischer Ichthyose, epidermolytische superfizielle Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Peeling-Skin-Syndrom Typ B Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Epidermolysis bullosa simplex mit ringförmigem Erythema migrans Hyperinsulinismus, familiärer Epidermolysis bullosa, akantholytische letale KID-Syndrom CEDNIK-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Diabetes mellitus, neonataler Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Epidermolysis bullosa simplex superficialis Epidermolysis bullosa simplex, autosomal-rezessive, K14 Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe zentripetale Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ Epidermolysis bullosa, dystrophe pruriginöse Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-rezessive, intermediäre Form Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Ichthyose Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, hereditäre Ichthyose, syndromale X-chromosomale Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale MEDNIK-Syndrom Peeling Skin-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Ichthyose, keratinopathische Epidermolysis bullosa simplex mit Anodontie/Hypodontie Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Melanozytose, neurokutane Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Mastozytose, kutane Mastozytose Lepréchaunisme MODY Syndrome de Wolcott-Rallison Syndrome de Wolfram

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für pädiatrische Endokrinologie
Prof. Dr. med. Olga Kordonouri

0511 81153330
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi in Kinderchirurgie
Dr. med. Mechthild Sinnig

0511 81154424
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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Dernière modification: 05.08.2024