SE-ATLAS

Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Periodische Paralyse Spinale Muskelatrophie, proximale Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Paralyse, hypokaliämische periodische Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Motoneuronkrankheit Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Genetic periodic paralysis Acetazolamide-responsive myotonia Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Congenital myasthenic syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease