SE-ATLAS

Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Paralysie périodique Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 4 Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Isaacs syndrome Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Morvan syndrome Muscular dystrophy Hypokalemic periodic paralysis Skeletal muscle disease Hyperkalemic periodic paralysis Genetic skeletal muscle disease Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Idiopathic inflammatory myopathy Acquired skeletal muscle disease Malignant hyperthermia of anesthesia Neuromuscular junction disease Tel Hashomer camptodactyly syndrome Acquired neuromuscular junction disease Lambert-Eaton myasthenic syndrome Genetic neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Motor neuron disease Genetic motor neuron disease Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Genetic periodic paralysis Acetazolamide-responsive myotonia Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Congenital myasthenic syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease