SE-ATLAS

Juvenile primary lateral sclerosis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Thomsen and Becker disease Bulbospinal muscular atrophy of childhood Periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy Bulbospinal muscular atrophy of adult Postpoliomyelitis syndrome Rippling muscle disease with myasthenia gravis Generalized bulbospinal muscular atrophy Monomelic amyotrophy Muscular tumor Infectious, fungal or parasitic myopathy Proximal spinal muscular atrophy type 3 Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 2 Proximal spinal muscular atrophy type 4 Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Amyotrophie spinale proximale type 1 Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Maladie acquise du muscle squelettique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Paralysie périodique génétique Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique congénital Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire