SE-ATLAS

Familial pterygium of the conjunctiva Aceruloplasminemia Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly Rare disorder of the lacrimal apparatus Lacrimal drainage system anomaly Congenital alacrima Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Conjunctival vascular anomaly Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Conjunctival lymphangiectasia Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Conjunctival telangiectasia Congenital stromal corneal dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Conjunctival tumor Gyrate atrophy of choroid and retina Pigmented conjunctival lesion Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Infantile cerebellar-retinal degeneration EDICT syndrome Isolated cryptophthalmia Tarsal kink syndrome Epiblepharon Gardner syndrome Syndromic keratoconus Euryblepharon Stromal corneal dystrophy Autosomal dominant keratitis Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Isolated congenital ectropion Superficial corneal dystrophy Syndromic corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Bothnia retinal dystrophy Congenital eyelid retraction Isolated distichiasis Cone dystrophy with supernormal rod response MORM syndrome Severe early-childhood-onset retinal dystrophy X-linked corneal dermoid Corneal dystrophy Vogt-Koyanagi-Harada disease Congenital Horner syndrome Isolated congenital alacrima Keratoconus Muir-Torre syndrome Dermochondrocorneal dystrophy Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Syndromic rod-cone dystrophy Triple A syndrome Unclassified familial retinal dystrophy Genetic macular dystrophy Corneodermatoosseous syndrome Autosomal recessive bestrophinopathy Coloboma of eyelid Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Autosomal recessive chorioretinopathy-microcephaly syndrome Leber congenital amaurosis Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Agel-Amyloidose Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Meesmann-Hornhautdystrophie Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Åland Island-Augenkrankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Basalmembrandystrophie, epitheliale Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Netzhautdystrophie, spät beginnende Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Retinadysplasie, X-chromosomale Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Augenlid-Fehlbildung Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Oligocone-Trichromasie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Augenlidkante, Anomalie der Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Mikroblepharon - Ablepharie Augenlider, Fehlstellung der Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement Entropium, sekundäres Oguchi-Krankheit Entropium, kongenitales Gefleckte Retina, benigne familiäre Ektropium, sekundäres Ektropium, kongenitales Epikanthus lateralis/medialis Lidwinkel-Anomalie Telekanthus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Augenlidanomalie, kinetische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Tumor, palpebraler Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Tumor, epidermaler palpebraler Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Retinitis pigmentosa Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Tumor, palpebraler pigmentierter Talgdrüsentumor, palpebraler Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Naevus, palpebraler Lentiginosis, palpebrale Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen Tumor, palpebraler piliärer MRCS-Syndrom Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Tumor, mesenchymatöser palpebraler Konjunktivitis, lignöse X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Netzhautdystrophie Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Tumor, neurogener palpebraler Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch polyA-Expansion Pemphigoid, okuläres vernarbendes