SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene Hornhaut- und Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. G. Geerling, Prof. Dr. R. Guthoff
Information
Care facility for adults and children
Description
Der Schwerpunkt der Düsseldorfer Universitätsaugenklinik liegt traditionell im Bereich des vorderen Augenabschnittes und hier besonders bei Hornhauterkrankungen. Dabei werden neben der herkömmlichen Technik alle Formen der lamellären Hornhauttransplantation durchgeführt. Dies wird wesentlich ermöglicht durch die der Klinik angeschlossenen Lions-Hornhautbank NRW. Zusätzlich bietet das Zentrum das breite Spektrum der Katarakt- und Glaukomchirurgie, sowie der gesamten plastischen Chirurgie im Bereich der Augenlider, Tränenwege und Augenhöhle an.

Die chirurgische und konservative Behandlung von Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen ist ein eigener Schwerpunkt unter der Leitung von Professor Dr. med. Rainer Guthoff.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact with support groups
    PRO RETINA Deutschland e.V.

Contact

Prof. Dr. med. G. Geerling, Prof. Dr. R. Guthoff
0211 8117333
Website https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-der-hornhaut-und-augenoberflaeche

Address

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 5

Ptérygium familial de la conjonctive Acéruléoplasminémie Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Maladie rare de l'appareil lacrymal Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Alacrymie congénitale Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Anomalie vasculaire de la conjonctive Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Lymphangiectasie de la conjonctive Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne stromale congénitale Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Tumeur de la conjonctive Atrophie gyrée choriorétinienne Lésion pigmentée de la conjonctive Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile Syndrome EDICT Cryptophtalmie isolée Syndrome tarsal kink Epiblépharon Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Euryblépharon Dystrophie cornéenne stromale Kératite autosomique dominante Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Ectropion congénital isolé Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie rétinienne type Bothnie Rétraction congénitale des paupières Distichiasis isolé Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MORM Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dermoïde cornéen lié à l'X Dystrophie cornéenne Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Horner congénital Alacrymie congénitale isolée Kératocône Syndrome de Muir-Torre Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome triple A Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie maculaire génétique Syndrome cornéodermatoosseux Bestrophinopathie autosomique récessive Colobome de la paupière Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive Amaurose congénitale de Leber Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Amylose AGel Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Maladie ophtalmique des îles Åland Pigmentation réticulée liée au chromosome X Dystrophie cornéenne de la membrane basale Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Dystrophie cornéenne granulaire type II Dysplasie rétinienne liée à l'X Dystrophie cornéenne granulaire type I Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne mouchetée Maladie rare de la paupière Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Syndrome de Revesz Dystrophie nuageuse centrale de François Cryptophtalmie Syndrome blépharo-cheilo-odontique Malformation congénitale de la paupière Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Oligocône trichromatie Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie cornéenne pré-descemétique Anomalie du bord libre de la paupière Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Microblépharon-ablépharie Maladie rare de malposition de la paupière Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus dû à un réarrangement de 3q23 Entropion secondaire Maladie d'Oguchi Entropion congénital Rétine tachetée familiale bénigne Secondary ectropion Congenital ectropion Epicanthal fold Canthal anomaly Syndromic telecanthus Ablepharon macrostomia syndrome Kinetic eyelid anomaly X-linked endothelial corneal dystrophy Palpebral tumor Congenital upper palpebral retraction Rare disorder with ptosis Benign tumor of palpebral epidermis Palpebral epidermal tumor Malignant tumor of palpebral epidermis Retinitis pigmentosa Precancerous lesion of palpebral epidermis Pigmented palpebral tumor Palpebral sebaceous gland tumor Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Palpebral nevus Palpebral lentiginosis Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to a point mutation syndrome Palpebral piliary tumor MRCS syndrome Palpebral tumor with a vascular malformation Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy Mesenchymatous palpebral tumor Ligneous conjunctivitis X-linked intellectual disability-limb spasticity-retinal dystrophy-diabetes insipidus syndrome Inherited retinal disorder Rare eyebrow/eyelash disorder Neurogenic palpebral tumor Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to copy number variations Ocular cicatricial pemphigoid

Provided care options 4

# Contact person
1
Pemphigoidsprechstunde
Rémi Yaïci

0211 8117320
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Sprechzeiten: Mi 14:00 - 17:00 Uhr.

2
Spezialsprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen
Prof. Dr. Rainer Guthoff

0211 8117333
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Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für seltene Erkrankungen der okulären Adnexe
Prof. Dr. med. Gerd Geerling

0211 8117333
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialsprechstunde für Hornhauterkrankungen
Prof. Dr. med. Gerd Geerling

0211 8117333
Email
Website
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6.78982079482326451.19596785Zentrum für seltene Hornhaut- und Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Last updated: 12.03.2024