SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Alwin Krämer
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Zentrum für seltene Tumorerkrankungen ist Teil des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg, einer gemeinsamen Einrichtung des Universitätsklinikums und der Medizinischen Fakultät Heidelberg, des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ), der Thoraxklinik am Universitätsklinikum und der Deutschen Krebshilfe. Hier werden Patienten umfassend und interdisziplinär betreut und beraten. Durch die enge Verzahnung von Forschung und Praxis profitieren Patienten von neuen Behandlungsansätzen, die sonst noch nicht verfügbar sind.

Für Patienten mit einer seltenen Tumorerkrankung ist die Behandlung in einem spezialisierten Zentrum besonders wichtig: Hier haben Fachärzte ausreichend Erfahrung in der Behandlung dieser Tumorformen und Zugang zu den jeweils geeigneten Therapieverfahren. Darüber hinaus profitieren insbesondere Patienten mit seltenen Tumorformen von interdisziplinären Kooperationen und der Teilnahme an Behandlungsstudien.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums, Frau Dr. Okun (06221-564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de) zu wenden.
    Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.
  • Contact avec les associations

contact

Information
06221 565924
nct.patientenzentrum@med.uni-heidelberg.de
Page Web https://www.nct-heidelberg.de/fuer-patienten/terminvereinbarung.html

adresse

Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg

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langues

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Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 10

Neuroblastom Krebserkrankung mit unbekanntem Primärtumor Rhabdomyosarkom, pleomorphes Neurofibromatose Typ 1 Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Epitheloidsarkom Rhabdomyosarkom Neoplasie, endokrine multiple Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Leukämie, akute basophile Pankreaskarzinom, familiäres Retinitis pigmentosa Leukämie, akute myeloische Karzinom des Analkanals Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Seltenes Schilddrüsenkarzinom Weichteilsarkom Hämangioendotheliom, epitheloides Fibrosarkom Tumor, multipler polyglandulärer Osteosarkom Kaposi-Sarkom Rundzelltumor, desmoplastischer Myxofibrosarkom Synovialsarkom Nebenschilddrüsen-Karzinom Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Schwannom, malignes Azinuszellkarzinom des Pankreas Nasopharynxkarzinom Dermatofibrosarcoma protuberans Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Stroma-Tumor, gastrointestinaler Muzinöses Zystadenokarzinom des Pankreas Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Weichteilsarkom, alveoläres Insulinom Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Extraskelettales Ewing-Sarkom Angiosarkom Nebenschilddrüsenadenom, familiäres Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Seltener Krebs des Dünndarms Haarzell-Leukämie, klassische Tumor, neuroendokriner Rhabdoidtumor Liposarkom Leiomyosarkom Medulloblastom Seltenes Pankreaskarzinom Epithelialer Tumor des Appendix Hämangioendotheliom, kaposiformes Medulloblastom mit extensiver Nodularität Hämangioendotheliom, zusammengesetztes Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Solitärer fibröser Tumor Medulloblastom, klassisches Leukämie, akute undifferenzierte Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Tumor, neuroendokriner, der Appendix Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Ependymom Plattenepithelkarzinom des Pankreas Leukämie, akute bilineare
8.666384749.4155972Zentrum für seltene Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Dernière modification: 20.03.2025