SE-ATLAS

Neuroferritinopathie Dystonie-parkinsonisme infantile Tremblement génétique rare Maladie de Machado-Joseph type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie Ataxie spinocérébelleuse type 23 Géniospasme héréditaire Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Ataxie spinocérébelleuse type 34 Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 4 Syndrome de dystonie-aphonie Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Ataxie spinocérébelleuse type 26 Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Atrophie multisystématisée type parkinsonien Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie de Huntington-like 2 Maladie de Machado-Joseph type 2 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive de l'adulte Ataxie cérébelleuse liée à l'X non progressive Syndrome de Woodhouse-Sakati Syndrome pseudo-Huntington Maladie de Machado-Joseph type 3 Dystonie primaire type DYT4 Tremblement orthostatique primaire Dystonie primaire type DYT13 Epilepsie myoclonique progressive type 6 Dystonie primaire type DYT6 Dyskinésie paroxystique kinésigénique Syndrome de Dravet Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Dyskinésie paroxystique induite par l'effort Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1 Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Chorée bénigne héréditaire Neuroacanthocytose Syndrome de Joubert PANDAS Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Dyskinésie paroxystique Chorée-acanthocytose Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Dystonie myoclonique héréditaire Variant de l'ataxie-télangiectasie Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Déficit du transport vésiculaire cérébral de la dopamine et de la sérotonine Syndrome de surdité neurosensorielle-grisonnement précoce-tremblement essentiel Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome de tremblement essentiel-nystagmus-ulcère Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystonie primaire type DYT17 Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Dystonie dopa-sensible par déficit en sépiaptérine réductase Ataxie cérébelleuse liée à l'X Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire Syndrome de déficience intellectuelle-mouvements hyperkinétiques-ataxie tronculaire Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux Maladie de Wilson Dystonie génétique rare Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en GRID2 Dystonie paroxystique Dystonie cervicale combinée Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique Dystonie primaire type DYT2 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Ataxie spinocérébelleuse infantile Ataxie de Friedreich Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-anomalie du mouvement Syndrome d'ataxie-surdité-atrophie optique-létalité Ataxie par déficit en vitamine E Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-cécité-surdité Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive non progressive infantile Syndrome d'ataxie-surdité-déficience intellectuelle Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Ataxie-télangiectasie Tremblement rare Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne Atrophie multisystématisée Maladie rare avec mouvements choréiques Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 29 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome d'ataxie du cordon postérieur-rétinite pigmentaire Syndrome de McLeod Ataxie-télangiectasie-like Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Maladie neurodégénérative avec mouvements choréiques Syndrome de Joubert et maladies associées Dystonie 16 Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité Dystonie dopa-sensible Chorée de Sydenham Dystonie généralisée à début précoce par les membres Dystonie oromandibulaire Maladie auto-immune post-infectieuse avec mouvements choréiques Ataxie autosomique récessive par déficit en PEX10 Ataxie cérébelleuse non progressive avec déficience intellectuelle Dystonie isolée Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type Beauce Maladie de Huntington Syndrome de Meige Dystonie combinée persistante Syndrome dysequilibrium Dystonie primaire type DYT21 Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Ataxie spinocérébelleuse type 32 Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Maladie de Huntington-like 1 Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Syndrome CAMOS Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome de Joubert avec dystrophie thoracique asphyxiante de Jeune Dystonie combinée Maladie de Huntington-like 3 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Generalisierte isolierte Dystonie Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Frontotemporale Demenz Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Multisystematrophie, zerebellärer Typ Marinesco-Sjögren-Syndrom Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Juvenile Huntington-Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, Typ 4 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 14 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 27 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 11 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 30 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 15/16 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Ataxie, spinozerebelläre, Typ 13 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 18 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 21 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 19/22 Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 6 Syndrom der autosomal-dominanten zerebellären Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, kongenitale Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Dystonie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, metabolische Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, durch DNA-Reparaturdefekt Myoklonusepilepsie, juvenile Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, syndromale Christianson-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Ataxie, spinozerebelläre, Typ 7 Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III