SE-ATLAS

Neuroferritinopathie Infantile Dystonie-Parkinsonismus Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte Machado-Joseph-Krankheit Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 28 Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23 Geniospasmus, hereditärer Ataxie, spinozerebelläre, Typ 25 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 20 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 34 Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4 Dystonia-Aphonie-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie - Epilepsie - Intelligenzminderung Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Ataxie, spinozerebelläre, Typ 26 Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Multisystematrophie vom Typ Parkinson Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 2 Machado-Joseph-Krankheit Typ 2 Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 3 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter Ataxie, zerebelläre, nicht-progressive, X-chromosomale Woodhouse-Sakati-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Machado-Joseph-Krankheit Typ 3 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Tremor, orthostatischer primärer Dystonie, primäre, Typ DYT13 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Dystonie, primäre, Typ DYT6 Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dravet-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Autosomal-rezessive kongenitale zerebelläre Ataxie durch MGLUR1-Mangel Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Chorea, benigne hereditäre Neuroakanthozytose Joubert-Syndrom PANDAS Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, mit spät-einsetzender Spastik Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Dyskinesie, paroxysmale Choreoakanthozytose Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonus-Dystonie-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Variante X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Tremor - Nystagmus - Ulkus Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Dystonie, primäre, Typ DYT17 Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Zerebelläre Ataxie, X-chromosomale Zerebelläre Ataxie - ektodermale Dysplasie Ataxie, zerebelläre, X-chromosomale, Typ 1 Joubert-Syndrom mit Augendefekt Intelligenzminderung-Hyperkinetische Bewegungsstörungen-Trunkale Ataxie-Syndrom Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Ataxie, zerebelläre, früh beginnende, mit Erhalt der Sehnenreflexe Wilson-Krankheit Seltene genetisch bedingte Dystonie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Pyramidenbahnzeichen-Nystagmus-okulomotorische Apraxie-Syndrom Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie mit Beginn in der Kindheit, langsam fortschreitend Zerebelläre Ataxie durch GRID2-Mangel, autosomal-rezessive kongenitale Dystonie, paroxysmale Zervikale Dystonie, kombinierte Joubert-Syndrom mit hepatischem Defekt Dystonie, primäre, Typ DYT2 Ataxie, autosomal-rezessive, durch Ubiquinon-Mangel Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie X-chromosomale Intelligenzminderung-Ataxie-Apraxie-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Ataxie, infantile spinozerebelläre Friedreich-Ataxie Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Bewegungsstörungen-Syndrom Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie Ataxie mit Vitamin E-Mangel Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie-Blindheit-Schwerhörigkeit-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 37 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive Ataxie-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ II Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive, Spectrin-assoziierte Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Tremorkrankheit, seltene Atrophie, dentatorubrale-pallidolysiale Multiple Systematrophie Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 2 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 29 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Hinterstrangataxie - Retinitis pigmentosa McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Zirrhose-Dystonie-Polyzythämie-Hypermanganämie-Syndrom Neurodegenerative Krankheit mit Chorea Joubert-Syndrom und verwandte Krankheiten Dystonie 16 Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Dopa-sensitive Dystonie Sydenham-Chorea Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Dystonie, oromandibuläre Post-infektiöse Autoimmunkrankheit mit Chorea Ataxie, autosomal-rezessive, durch PEX10-Mangel Zerebelläre Ataxie, nicht-progressive, mit Intelligenzminderung Dystonie, isolierte Ataxie, autosomal-rezessive, Typ Beauce Huntington-Krankheit Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Persistierende kombinierte Dystonie Dysäquilibrium-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT21 Mohr-Tranebjaerg-Syndrom Ataxie, spinozerebelläre, Typ 32 Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 1 Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom CAMOS-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Joubert-Syndrom mit Jeune asphyxierender Thoraxdystrophie Dystonie plus-Syndrom Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 35 Generalisierte isolierte Dystonie Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 2 Frontotemporale Demenz Ataxie, spinozerebelläre, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 6 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 36 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 31 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 3 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form Ataxie, spinozerebelläre, Typ 17 Multisystematrophie, zerebellärer Typ Marinesco-Sjögren-Syndrom Zerebelläre Ataxie Typ Cayman Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives Ataxie, spinozerebelläre, Typ 12 Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Juvenile Huntington-Krankheit Spinocerebellar ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 14 Spinocerebellar ataxia type 27 Spinocerebellar ataxia type 11 Spinocerebellar ataxia type 5 Spinocerebellar ataxia type 30 Spinocerebellar ataxia type 15/16 X-linked dystonia-parkinsonism Spinocerebellar ataxia type 13 Spinocerebellar ataxia type 18 Spinocerebellar ataxia type 21 Spinocerebellar ataxia type 19/22 Orofaciodigital syndrome type 6 Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Rare dystonia Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect Juvenile myoclonic epilepsy Autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia Christianson syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-psychomotor delay syndrome Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Spinocerebellar ataxia type 7 Autosomal dominant cerebellar ataxia type III