SE-ATLAS

Non-dystrophic myopathy Genetic neuromuscular junction disease Acquired neuromuscular junction disease Motor neuron disease Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Genetic motor neuron disease Acetazolamide-responsive myotonia Myotonia permanens Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Genetic periodic paralysis Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Periodic paralysis with transient compartment-like syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Neuromuscular disease Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease Bulbospinal muscular atrophy Proximal spinal muscular atrophy Periodic paralysis Tumeur musculaire Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Syndrome de la tête tombante idiopathique Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Atrophie musculaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Maladie du muscle squelettique Maladie génétique du muscle squelettique Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer